Welcome visitor you can log in or create an account

ΣΥΝΕΡΓΑΖΟΜΕΝΟΙ ΦΟΡΕΙΣ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΠΡΟΣΦΟΡΑΣ

Ο 11ος Διεθνής Μαραθώνιος «ΜΕΓΑΣ ΑΛΕΞΑΝΔΡΟΣ»  συνοδεύεται από ένα διευρυμένο Πρόγραμμα Κοινωνικής Ευθύνης, με στόχο να συγκεντρώσει έσοδα προς όφελος κοινωφελών ιδρυμάτων - οργανώσεων, που επιτελούν αξιοθαύμαστο έργο.

Οι φορείς Κοινωνικής Ευθύνης που θα δημιουργήσουν ομάδες δρομέων (running teams) ενόψει της διοργάνωσης της 3ης Απριλίου, μέχρι στιγμής είναι οι εξής:

 


Π. Α. Α.
   







 
   


Για αναλυτικές πληροφορίες για τους συνεργαζόμενους φορείς Κοινωνικής Ευθύνης πατήστε πάνω στον φορέα που σας ενδιαφέρει:

1 Η Φιλόπτωχος Αδελφότητα Κυριών
2 Η Φιλόπτωχος Αδελφότητα Ανδρών
3 H ΕΛΕΠΑΠ (Ελληνική Εταιρία Προστασίας & Αποκαταστάσεως Αναπήρων Παίδων)
4 Ο Σύλλογος Συνδρόμου Down Ελλάδος
5  Η «Λάμψη» (Σύλλογος Γονέων Παιδιών με Νεοπλασματικές Ασθένειες Βόρειας Ελλάδος)
6 Σύνδεσμος Φίλων Ιδρύματος Αγ. Παντελεήμων
7 Η «Α21 Campaign»
8 Ο Πανελλήνιος Σύλλογος Παραπληγικών (ΠΑΣΠΑ), παράρτημα Μακεδονίας-Θράκης
9 Ο Σύλλογος Ατόμων με Κινητικά Προβλήματα και Φίλων «Περπατώ»
10 Η «Praksis» (Προγράμματα Ανάπτυξης, Κοινωνικής Στήριξης και Ιατρικής Συνεργασίας)
11 Το Ορφανοτροφείο Θηλέων «Μέλισσα»
12 Το Κέντρο Στήριξης Κακοποιημένων Γυναικών «Καταφύγιο Γυναίκας»
13 Ο Παιδικός Αντιρευματικός Αγώνας
14 Το «Άσυλο του Παιδιού»
15 Ο Πανελλήνιος Σύλλογος Γονέων Κηδεμόνων και Φίλων Ατόμων με Προβλήματα Όρασης και Πρόσθετες Αναπηρίες «Αμυμώνη»
16 Το «Χαμόγελο του Παιδιού»
17 To «Make-A-Wish» (Κάνε-Μια-Ευχή Ελλάδος)
18 Ενωμένες Κοινωνίες των Βαλκανίων
19 Η «Ανοιχτή Αγκαλιά» των Φίλων Κοινωνικής Παιδιατρικής, παράρτημα Θεσσαλονίκης
20  Η Κοινωνική Οργάνωση Υποστήριξης Νέων «ΑΡΣΙΣ»
21 MAZI
22 Το Δημοτικό Βρεφοκομείο Θεσσαλονίκης «Άγιος Στυλιανός»
23 Ο Ήφαιστος
24 Η Πνοή Ελπίδας
25 Η Εταιρία Προστασίας Ανηλίκων
26  Ο Σύλλογος Γονέων & Κηδεμόνων ΑμεΑ Ν. Κιλκίς «ΒηματίΖΩ»
27 Η Πηγή Ζωής
28 Το Κέντρο Ειδικής Αγωγής
29 Το Δέντρο Ζωής
30 Οι Άγγελοι Γης
31 Το Άλμα Ζωής
32 Το Σώμα Φίλων ΑμεΑ «Δράση για το Κάτι Άλλο»
33 Ο Σύλλογος Γονέων και Κηδεμόνων Β. Ελλάδας Παιδιών Πασχόντων από την Ινώδη Κυστική Νόσο
34 Η Μέριμνα Παιδιού
35 Η Θετική Φωνή άνθρωποι+HIV
36 Η ΧΕΝ Θεσσαλονίκης
37 Οι Φίλοι της Μέριμνας - Θεσσαλονίκη
38 Οι Φίλοι Πασχόντων από Νευροϊνωμάτωση «Ζωή με NF»
39 Ο Σύλλογος για την Κυστική Ίνωση
40 Ο Σύλλογος Ατόμων με Νόσο του Crohn και Ελκώδη Κολίτιδα Ελλάδας (ΣΑΚΕΚΕ)
41 Η Ελληνική Εταιρία Προστασίας Αυτιστικών Ατόμων (Ε.Ε.Π.Α.Α.) - παράρτημα Θεσσαλονίκης
42 H Ελληνική Εταιρεία Νόσου Alzheimer και Συγγενών Διαταραχών (Alzheimer Hellas)
43 O Σύλλογος φίλων Νοσοκομείου Παπαγεωργίου "Η Αντηρίδα"
44 Η EN.O GREECE
45 Η Αθλητική Ένωση Τυφλών "Πυρσός"
46 Το Κέντρο ΑμεΑ Αρμονία
47 H Χ.Α.Ν. Θεσσαλονίκης
48. Η Εταιρεία Σπαστικών Βορείου Ελλάδος (Ε.Σ.Β.Ε.)
49 Φιλανθρωπικό Ιδρυμα Παίδων Τούμπας "Η ΕΛΠΙΣ"
50 Σύλλογο Παρκινσονικών Ελλάδος


Αναλυτικές πληροφορίες για τους συνεργαζόμενους φορείς Κοινωνικής Ευθύνης:


Ιστοσελίδα ΕΛΕΠΑΠ: www.elepap.gr   /   Facebook ΕΛΕΠΑΠ

Από την έναρξη λειτουργίας της ΕΛΕΠΑΠ στη Θεσσαλονίκη το 1969, η έννοια και η πρακτική της προσφοράς στο ανάπηρο παιδί και την οικογένειά του αποτελεί το βασικό και ίσως το μοναδικό κομμάτι λειτουργίας της και αντιμετωπίζεται με προσήλωση. Άλλωστε το μότο «βήματα ζωής για το παιδί με αναπηρία» είναι για την ΕΛΕΠΑΠ θεμέλιος λίθος και κινητήριος δύναμη του θεραπευτικού προγράμματος που εφαρμόζεται. Ένα πρόγραμμα που δεν αντιμετωπίζεται ως μια αποσπασματική φιλανθρωπική δράση, αλλά ως ένα ολοκληρωμένο, επιστημονικό πρόγραμμα ουσιαστικής προσφοράς, θεραπείας και αποκατάστασης για το σύνολο των περιθαλπομένων.

Η ΕΛΕΠΑΠ Θεσσαλονίκης, στεγάζεται σε ιδιόκτητα κτίρια συνολικής έκτασης 3.000 τμ με περιβάλλοντα χώρο 9 στρεμμάτων στους Ελαιώνες Πυλαίας. Μηνιαία εξυπηρετεί περίπου 250 παιδιά και τις οικογένειές τους, και για το σκοπό αυτό διαθέτει:

ΙΑΤΡΙΚΕΣ ΥΠΗΡΕΣΙΕΣ
Ιατρεία που εξυπηρετούν τα παιδιά του Ιδρύματος:
-Αναπτυξιολογικό
-Ορθοπεδικό
-Οφθαλμολογικό
-Παιδιατρικό
-Νευρολογικό
-Παιδονευρολογικό

ΤΜΗΜΑΤΑ ΑΠΟΚΑΤΑΣΤΑΣΗΣ
-Εργοθεραπεία
-Θεραπευτική Κολύμβηση
-Μουσικοθεραπεία
-Ψυχοκινητική
-Λογοθεραπεία
-Ψυχολογική Στήριξη
-Φυσικοθεραπεία
-Πολυαισθητηριακή Εκπαίδευση (S.I. & Snoezelen)
-Υποστηρικτική Τεχνολογία (μέσω ηλ. Υπολογιστών)
-Ηλεκτροθεραπεία

ΤΜΗΜΑ ΨΥΧΟΠΑΙΔΑΓΩΓΙΚΗΣ ΕΡΕΥΝΑΣ ΚΑΙ ΠΑΡΕΜΒΑΣΗΣ στα παιδιά και Συμβουλευτική Γονέων.
ΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΥΠΗΡΕΣΙΑ
ΚΕΝΤΡΟ ΠΡΩΙΜΗΣ ΠΑΡΕΜΒΑΣΗΣ
ΧΩΡΟΣ ΠΟΛΥΑΙΣΘΗΤΗΡΙΑΚΗΣ ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗΣ
ΤΜΗΜΑ ΜΟΥΣΙΚΟΘΕΡΑΠΕΙΑΣ
ΔΙΑΓΝΩΣΤΙΚΟ ΤΜΗΜΑ: ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΑΝΑΛΥΣΗΣ ΒΑΔΙΣΗΣ
ΤΜΗΜΑ ΕΠΑΓΓΕΛΜΑΤΙΚΗΣ ΚΑΤΑΡΤΙΣΗΣ ΑΝΑΠΗΡΩΝ ΝΕΩΝ «Κηπουρικής & Δραστηριοτήτων Καθημερινής Ζωής»
ΕΙΔΙΚΑ ΣΧΟΛΕΙΑ Στους χώρους της ΕΛΕΠΑΠ φιλοξενούνται Ειδικά Δημόσια Νηπιαγωγεία και Δημοτικό Σχολείο


Ιστοσελίδα «Δεσμός»:  www.desmos.org   /   Facebook «Δεσμός»   /   Twitter: @DesmosInfo

Ο Δεσμός είναι ένα Μη Κερδοσκοπικό Σωματείο που δημιουργήθηκε από μία ομάδα νέων, δυναμικών ανθρώπων και τους οποίους συνδέει το ειλικρινές όραμα για την ανάγκη να αξιοποιηθεί υπεύθυνα και αποτελεσματικά η ιδιωτική πρωτοβουλία στην αντιμετώπιση της ανθρωπιστικής κρίσης που βιώνει η χώρα μας, καθώς και η κοινή αντίληψη επαγγελματισμού. Απώτερος κοινός στόχος είναι ο Δεσμός να συνδράμει στη δημιουργία βιώσιμων δικτύων αλληλεγγύης και στην καλλιέργεια της κοινωνικής και ανθρωπιστικής υπευθυνότητας.

Ο Δεσμός στοχεύει στην αξιοποίηση πάσης φύσεως πλεονάσματος - των περισσευούμενων αγαθών που έχουμε είτε ως εταιρείες, είτε ως ιδιώτες - καθώς και της δωρεάν παροχής υπηρεσιών, για την αντιμετώπιση διαπιστωμένων ανθρωπιστικών και κοινωνικών αναγκών.

Πώς λειτουργούμε σε 4 βήματα:
1. Επικοινωνώντας διαρκώς με δράσεις και οργανισμούς σε όλη την Αθήνα και την Θεσσαλονίκη καταγράφουμε τις άμεσες και μακροπρόθεσμες ανάγκες τους.
2. Παράλληλα, επικοινωνούμε με επιχειρήσεις για να εντοπίσουμε πλεόνασμα στα αγαθά αυτά.
3. Συντονίζουμε την συγκέντρωση και την διανομή των αγαθών προς διαπιστευμένους προορισμούς.
4. Εξασφαλίζουμε την μέγιστη αξιοποίησή τους ώστε η προσφορά πάντα να "πιάνει τόπο": τα αγαθά πηγαίνουν σε αυτούς που τα χρειάζονται περισσότερο!

Μπορείτε να επικοινωνήσετε με το Γραφείο της Θεσσαλονίκης στο 2315 316700 και στο thessaloniki@desmos.org
Facebook: www.facebook.com/desmos.org
Twitter: https://twitter.com/desmosinfo


Ιστοσελίδα Α21 Campaign: www.a21.gr  /  Facebook Α21 Campaign  /  Twitter: @A21CampaignGR

Η Α21 Campaign είναι μια μη κυβερνητική Οργάνωση που ιδρύθηκε στη Θεσσαλονίκη με την επωνυμία «Α21 - Καταργώντας την Αδικία στον 21ο Αιώνα», με σκοπό τη δραστηριοποίηση της στην εξάλειψη της δουλείας στον 21ο αιώνα, και συγκεκριμένα της παράνομης διακίνησης και εμπορίας ανθρώπων.
Από την ίδρυσή της το 2008, η Α21 Campaign, έχει επεκτείνει τη δράση της σε έξι χώρες σε όλο τον κόσμο: Αμερική, Αγγλία, Αυστραλία, Ελλάδα, Βουλγαρία και Ουκρανία.
Στο πλαίσιο μιας ολοκληρωμένης προσέγγισης για την αντιμετώπιση της αδικίας αυτής, ο στόχος μας είναι τετραπλός: Πρόληψη, Προστασία, Ποινική Δίωξη και Συνεργασία.
1. Ενημέρωση της κοινής γνώμης
2. Παροχή Υπηρεσιών στα θύματα
3. Ποινική Δίωξη των διακινητών
4. Συνεργασία με άλλους φορείς

Το μεγαλύτερο μέρος των δραστηριοτήτων της Α21 αποτελεί η παροχή υπηρεσιών στα διασωθέντα θύματα εμπορίας, μέσα από τη λειτουργία ξενώνα και κέντρου αποκατάστασης. Ο ξενώνας βρίσκεται στην πρωταρχική χώρα προορισμού θυμάτων στην Ευρώπη, στην Ελλάδα ‐και είμαστε πλέον σε θέση να παρέχουμε στα θύματα ένα ασφαλές και φιλόξενο περιβάλλον αγάπης, πρόσβαση σε ιατροφαρμακευτική περίθαλψη και ψυχολογική υποστήριξη, επαγγελματική κατάρτιση, αρωγή για πανεπιστημιακή εκπαίδευση, υπηρεσίες συμβουλευτικής και πρόσβαση σε νομική υποστήριξη. Συνεργαζόμαστε στενά με την αστυνομία, τα νοσοκομεία και κυβερνητικούς φορείς και στοχεύουμε να απονέμεται δικαιοσύνη σε κάθε περίπτωση που έρχεται στα χέρια μας.
Δεν ισχυριζόμαστε ότι είμαστε «οι ειδικοί», και αναγνωρίζουμε ότι η μάχη μας για τη δικαιοσύνη μόλις έχει αρχίσει, αλλά η Α21 Campaign στέκεται στα λόγια της Margaret Mead, ότι «ποτέ μην αμφιβάλλεις για το αν μια μικρή ομάδα αφοσιωμένων και αποφασισμένων ανθρώπων μπορεί να αλλάξει τον κόσμο. Γιατί πράγματι, μόνο τέτοιες το έχουν πετύχει».
Για περισσότερες πληροφορίες, στοιχεία και υλικό ενημέρωσης ή για μια συνέντευξη από εκπρόσωπό μας, μη διστάσετε να επικοινωνήσετε μαζί μας.

H A21 Campaign:
Τηλ.: 2310 537690
Fax: 2310 534769
Τ.Θ. 10218, Τ.Κ. 54110


 

Ιστοσελίδα Ορφανοτροφείου Θηλέων «Η Μέλισσα»: www.stegimelissa.gr   /   Facebook «Η Μέλισσα»

Το Ορφανοτροφείο Θηλέων «Η Μέλισσα» έχει ιστορία 90 και πλέον χρόνων. Ιδρύθηκε το 1921 με σκοπό την περίθαλψη ορφανών παιδιών από τον Καύκασο, ενώ το 1922 δέχεται τα πρώτα ορφανά παιδιά από τη Μικρασιατική Καταστροφή και το Ορφανοτροφείο Σμύρνης. Σήμερα το ορφανοτροφείο απευθύνεται σε κορίτσια ηλικίας από 4 έως 18 ετών που παραπέμπονται από τους Εισαγγελείς Ανηλίκων και τις αρμόδιες Κοινωνικές Υπηρεσίες προκειμένου να προστατευθούν αμέσως και κατεπειγόντως από ενέργειες κακοποίησης, εγκατάλειψης και παραμέλησης από το οικογενειακό τους περιβάλλον. Αυτή τη στιγμή στη Στέγη της Μέλισσας, η οποία λειτουργεί 24 ώρες το 24ωρο, 365 ημέρες τον χρόνο, φιλοξενούνται 28 παιδιά.


 www.down.gr 

Ιστοσελίδα Συλλόγου Συνδρόμου Down Ελλάδος:  www.down.gr  /  Facebook Συλλόγου Συνδρόμου Down Ελλάδος

Ο Σύλλογος Συνδρόμου Down Ελλάδος συμπληρώνει φέτος 24 χρόνια λειτουργίας και προσφοράς για τα άτομα με Σύνδρομο Down. Όλα αυτά τα χρόνια στηρίχθηκε στον αγώνα και τις προσπάθειες των γονέων - μελών, των φίλων, του απλού κόσμου που συμπαρίσταται με όποιον τρόπο μπορεί σ' αυτήν την προσπάθεια.
Παρέχουμε στα παιδιά μας με Σύνδρομο Down εκπαιδευτικές υπηρεσίες, απασχολώντας ειδικό εκπαιδευτικό προσωπικό.

Συγκεκριμένα εφαρμόζονται προγράμματα:
• Ειδικής Φυσικής Αγωγής και Άθλησης όπως : ρυθμική, μπάσκετ, μπόουλινγκ, Bocce, Badminton, floor ball, στίβος, παραδοσιακοί χοροί
• Ψυχοκινητική – Ορθοσωματική Αγωγή
• Πρόγραμμα ομάδων κοινωνικοποίησης και δεξιοτήτων (Best Buddies)
• Θεατρικό παιχνίδι και παρουσιάσεις θεατρικών παραστάσεων.
• Τμήμα προεπαγγελματικής εκπαίδευσης - κατάρτισης και εργαστήρι μπομπονιέρας (προστατευμένο εργαστήρι).
• Πρόγραμμα ψυχαγωγικών δράσεων.
Στα εκπαιδευτικά προγράμματα του συλλόγου συνεργαζόμαστε με πολλά τμήματα σχολών του ΑΠΘ, σπουδαστών ΙΕΚ κλπ. Στα προγράμματα αυτά συμμετέχουν 70- 80 παιδιά από τη Θεσσαλονίκη και τις γύρω περιοχές.
Επιπλέον στις οικογένειες από την υπόλοιπη Ελλάδα ο σύλλογος παρέχει ενημέρωση (πληροφορίες για το Σύνδρομο Down και αποστολή ειδικού εκπαιδευτικού υλικού από επιστημονικές πηγές), υποστήριξη και παρέμβαση σε προβλήματα που υπάρχουν στις οικογένειες με παιδιά με Σύνδρομο Down.
Ο χώρος που φιλοξενούνται οι δραστηριότητες μας είναι ιδιόκτητος και βρίσκεται στην Κάτω Τούμπα Θεσσαλονίκη. Πρόκειται για ημιυπόγειο χώρο 448 τ.μ Αγοράστηκε με μεγάλο αγώνα, κόπο, προσωπική εργασία και βέβαια με χορηγίες - δωρεές.
Όλα αυτά τα χρόνια η συμμετοχή της πολιτείας στην προσπάθειά μας ήταν ελάχιστη. Λίγες, μικρές, σποραδικές επιχορηγήσεις για ένα έργο μεγάλης κοινωνικής αξίας. Τα έσοδά μας προέρχονται από δωρεές, εκδηλώσεις, παζάρια, συνδρομές μελών.
 
Σύλλογος Συνδρόμου Down Ελλάδος
Καρανιβάλου 31, Κ. Τούμπα, Θεσσαλονίκη
Τηλ: 2310 925000 & 2310 940500
Email: Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε.
Εργαστήρι μπομπονιέρας, Τηλ: 2310 902615


 www.praksis.gr

Ιστοσελίδα PRAKSIS: www.praksis.gr  /   Facebook PRAKSIS

Η Μη Κυβερνητική Οργάνωση PRAKSIS, έχει σαν κύριο στόχο τη δημιουργία, εφαρμογή και υλοποίηση ανθρωπιστικών προγραμμάτων Κοινωνικής Στήριξης και Ιατρικής Συνεργασίας.
Τα προγράμματα της PRAKSIS προσφέρουν υποστήριξη και υπηρεσίες σε κάθε συνάνθρωπό μας που βιώνει κοινωνικό ή και οικονομικό αποκλεισμό και στερείται τα βασικά αγαθά, ανεξάρτητα από το φύλο, χρώμα, εθνικότητα, φυλή, πολιτική, θρησκευτική κατεύθυνση και σεξουαλικό προσανατολισμό όπως:
Ελληνικές οικογένειες που πλήττονται  από την οικονομική κρίση, άπορους Έλληνες, άστεγους, ανασφάλιστους, οικονομικούς μετανάστες, αιτούντες άσυλο, πρόσφυγες, ασυνόδευτα παιδιά, θύματα διεθνικής σωματεμπορίας (Trafficking), εκδιδόμενα άτομα, παιδιά του δρόμου, ROMA, αποφυλακισμένους, χρήστες ναρκωτικών ουσιών, οροθετικούς (HIV/AIDS), πάσχοντες από Ηπατίτιδα Β, C, MSM (men having sex with men), κρατούμενους και αποφυλακισμένους.
Βασικές υπηρεσίες που παρέχει η PRAKSIS στους παραπάνω πληθυσμούς μέσα από τα προγράμματά της είναι: Άμεση και δωρεάν Ιατροφαρμακευτική κάλυψη, ψυχολογική υποστήριξη, κοινωνική υποστήριξη, εργασιακή συμβουλευτική και προώθηση στην εργασία, νομική συμβουλευτική, στέγαση,  παρεμβάσεις δημόσιας υγείας (Κινητές Ιατρικές Μονάδες), δωρεάν εξετάσεις για τον HIV και την Ηπατίτιδα C, Β, βασικές υπηρεσίες υγιεινής (ντους, κιτ υγιεινής, ρούχα κ.α) καθώς δημιουργεί και εκστρατείες ενημέρωσης - ευαισθητοποίησης.

Για περισσότερες πληροφορίες για την PRAKSIS, τις δράσεις και τα προγράμματά της, επισκεφτείτε το site: www.praksis.gr, Τηλέφωνο: 210-5205200, Fax: 210-5205201, Email: Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε.


www.asylopaidiou.gr

Ιστοσελίδα «Ασύλου του Παιδιού»: www.asylopaidiou.gr

Το «Άσυλο του Παιδιού» είναι ένας πρωτοπόρος φορέας που ιδρύθηκε το 1919 και υποστηρίζει εργαζομένους γονείς με χαμηλό εισόδημα, πολύτεκνες και μονογονεϊκές οικογένειες, οικογένειες με σοβαρά κοινωνικοοικονομικά και υγείας προβλήματα. Έχει αποσπάσει το βραβείο Ακαδημίας Αθηνών και διαθέτει το δικό του πρωτοποριακό παιδαγωγικό πρόγραμμα, παρέχοντας διαπαιδαγώγηση, εκπαίδευση και σίτιση σε 600 περίπου παιδιά (ηλικίας από 2 μηνών έως 12 ετών) 11 μήνες το χρόνο, από τις 6 το πρωί μέχρι τις 5 το απόγευμα. Έως σήμερα, έχουν φοιτήσει σε αυτό, πάνω από 50.000 παιδιά.
Η ιστορία του ξεκίνησε από την πρωτοβουλία μιας ομάδας εθελοντριών γυναικών της Θεσσαλονίκης, των οποίων μέλημα ήταν η προστασία του παιδιού και της γυναίκας και η εξασφάλιση μιας καλύτερης ποιότητας ζωής και για τους δυο. Το όραμά τους ήταν εξαιρετικά προοδευτικό για την εποχή του, δεδομένου ότι το «Άσυλο του Παιδιού» ιδρύθηκε μόλις 5 χρόνια από τη λήξη του 1ου Παγκοσμίου Πολέμου και 7 χρόνια από την απελευθέρωση της Θεσσαλονίκης. Για να στηρίξει όλους εκείνους που το είχαν ανάγκη, ξεκίνησε τη λειτουργία Παιδικού Σταθμού και Ολοήμερου Σχολείου (το πρώτο στην Ελλάδα), Φαρμακείου, Οδοντιατρείου και Σχολής Μαιών, ενώ προσέφερε ιατρική περίθαλψη με εξωτερικά ιατρεία και βοήθεια στο σπίτι με εκπαιδευόμενες νοσοκόμες. Επιπλέον, ίδρυσε το πρώτο Μαιευτήριο στη Θεσσαλονίκη, ένα μεγάλο επίτευγμα που έμεινε στην ιστορία της πόλης, μαζί με την Παιδιατρική Κλινική του. 
Το Διοικητικό Συμβούλιο του «Ασύλου του Παιδιού» εξακολουθεί και σήμερα να αποτελείται αποκλειστικά από εθελοντές και να αναλαμβάνει συνεχώς πρωτοβουλίες και δράσεις με στόχο την εξεύρεση πόρων για τη συνέχιση και την αναβάθμιση του πολυετούς εκπαιδευτικού και παιδαγωγικού του έργου.  Ωστόσο, μόνο με τη στήριξη και τη βοήθεια των πολιτών και των φορέων της πόλης και της χώρας μας είναι εφικτό να επιτευχθεί πλέον ο στόχος αυτός.

«ΑΣΥΛΟ ΤΟΥ ΠΑΙΔΙΟΥ»

Τηλ.: 2310 209398 - Φαξ: 2310 202449
Website: www.asylopaidiou.gr
E-mail: Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε.


 

Ιστοσελίδα Παιδικού Αντιρευματικού Αγώνα: www.paa.gr

Τα ρευματικά νοσήματα (ρευματοπάθειες) της παιδικής ηλικίας έχουν ορισμένες ιδιαιτερότητες σε σχέση με τις ρευματοπάθειες των ενηλίκων. Οι ιδιαιτερότητες αυτές οδήγησαν στην ανάγκη να οργανωθεί ο Παιδικός Αντιρευματικός Αγώνας (ΠΑΑ, paa) στο χώρο μας. Ειδικότερα, ο ΠΑΑ ξεκίνησε από τη Θεσσαλονίκη τον Μάρτιο του 1989, με τη δημιουργία δύο Συλλόγων: του Συλλόγου «Φίλων των Παιδιών με Χρόνιες Ρευματοπάθειες» (ΣΦΠΧΡ) και του Συλλόγου «Γονέων και Κηδεμόνων των Παιδιών με Χρόνιες Ρευματοπάθειες» (ΣΓΚΠΧΡ).
Οι δύο Σύλλογοι έχουν κοινούς στόχους και συνεργάζονται στενά, για να βελτιώσουν με οποιονδήποτε τρόπο τις συνθήκες αντιμετώπισης των παιδιών που πάσχουν από χρόνιες ρευματοπάθειες.
Το καταστατικό των δύο Συλλόγων εγκρίθηκε από το Πολυμελές Πρωτοδικείο Θεσσαλονίκης με την απόφαση 704/89 στις 21 Νοεμβρίου 1989. Σήμερα ο ΠΑΑ έχει κλείσει 24 χρόνια ζωής και δράσης, τα οποία αποτυπώνονται παραστατικά στο Οδοιπορικό της 20ετίας (επικοινωνήστε με τη γραμματεία για να σας αποσταλεί).
Στο Παιδιατρικό Ανοσολογικό και Ρευματολογικό Κέντρο Αναφοράς διερευνώνται, διαγιγνώσκονται και παρακολουθούνται παιδιά / έφηβοι με ανοσοανεπάρκειες, ρευματικά και αυτοφλεγμονώδη νοσήματα (όπως Οικογενής Μεσογειακός Πυρετός).

Παιδικός Αντιρευματικός Αγώνας
Τηλέφωνο: 2310 865189
Website: www.paa.gr
E-mail: Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε.


 

Ιστοσελίδα «Περπατώ»:  www.perpato.gr   /   Facebook «Περπατώ»   /   Twitter: @SyllogosPerpato

Ο Σύλλογος Ατόμων με Κινητική Αναπηρία και Φίλων Ν. Ροδόπης «ΠΕΡΠΑΤΩ» είναι μια Μ.Κ.Ο. - νομικό πρόσωπο ιδιωτικού δικαίου. Ιδρύθηκε το 2002 στην πόλη της Κομοτηνής στον Ν. Ροδόπης όπου εδρεύει και δραστηριοποιείται μέχρι σήμερα.
Στόχος και σκοπός των μελών του από την πρώτη στιγμή ιδρύσεως του ήταν η συσπείρωση, η ενημέρωση και η οργάνωση των ατόμων με κινητική αναπηρία στον Ν. Ροδόπης ευελπιστώντας ότι μέσα από συντονισμένες ενέργειες θα μπορούσαν να δοθούν λύσεις στα προβλήματα που αντιμετωπίζουν τα Α.μεΑ. στην καθημερινότητα τουςναδημιουργηθούν καλύτερες συνθήκες διαβίωσης να μετατραπεί ο Ν. Ροδόπης σε ένα απόλυτα προσβάσιμο περιβάλλον διαβίωσης και ένα κοινωνικό πρότυπο.
Σήμερα δέκα χρόνια από την σύσταση του ο Σύλλογος έχει καταφέρει να κερδίσει τη εμπιστοσύνη των Α.μεΑ. της περιοχής και την αναγνώριση όλων των τοπικών φορέων που πλέον τον έχουν αναγάγει σε ένα συστηματικά σταθερό συνομιλητή – συνεργάτη τους.
Η συνεχής και ολοένα αυξανόμενη προσπάθεια των μελών του Συλλόγου γίνεται πάντα μέσα από ένα συγκεκριμένο προγραμματισμό και πάντα με την αρωγή ανθρώπων – εθελοντών που κατέχουν την κατάλληλη τεχνογνωσία με σκοπό την όσο το δυνατό μικρότερη πιθανότητα αποτυχίας στο ότι επιλέγεται να πραγματοποιηθεί.

Περιγραφή
Πρωταρχικός στόχος του Συλλόγου ήταν να μετατραπεί η Κομοτηνή, και μετέπειτα ολόκληρος ο νομός, σε σύγχρονη προσπελάσιμη πόλη. Πράγματι σήμερα μπορούμε να είμαστε υπερήφανοι γιατί:
1. Η πόλη της Κομοτηνής έχει στο μεγαλύτερο ποσοστό της προσπελάσιμα πεζοδρόμια και διαθέτει πλέον δημόσια τουαλέτα με τις απαραίτητες προδιαγραφές στην κεντρική πλατεία της πόλης.
2. Πολλά δημόσια κτίρια (π.χ. Δημαρχείο Κομοτηνής, ΙΚΑ, Πρόνοια κ.τ.λ.), αλλά και ιδιωτικές επιχειρήσεις ( π.χ. Κέντρο Διασκέδασης DIAMOND, Ταβέρνα Αλλοτινό, καταστήματα με είδη ένδυσης κ.τ.λ.), ξενοδοχεία ( arcadia, filia, achileio, κ.α) είναι πλέον προσπελάσιμα και σε αρκετά άλλα θα ολοκληρωθούν οι εργασίες σε σύντομο χρονικό διάστημα μετατρέποντας τα σε πλήρως προσπελάσιμα ( π.χ. κτίριο Νομικής Σχολής Δ.Π.Θ.), η χρήση μέσων μαζικής μεταφοράς εντός της πόλης της Κομοτηνής ( mini bus) μπορεί να εξυπηρετήσει ΑμεΑ καθώς πληροί τις απαραίτητες προδιαγραφές.
3. 5 Σχολεία της πόλης (2γυμνάσια ,1 δημοτικό και 2Λύκεια) έγιναν προσπελάσιμα και απέκτησαν ανελκυστήρα και τουαλέτα με προδιαγραφές για ΑμεΑ, έτσι ώστε να μπορούν οι μαθητές ΑμεΑ να παρακολουθούν κανονικά τα μαθήματα τους.
4. Στη καλοκαιρινή περίοδο υπάρχουν από το 2007προσβάσιμες παραλίες (π.χ. Δήμος Αιγείρου) που μπορούν να εξυπηρετούν ΑμεΑ.
5. Έχει ξεκινήσει συνεργασία του Συλλόγου με τα ΚΤΕΛ της Κομοτηνής έτσι ώστε να γίνει προσπελάσιμο το κτίριο του ΚΤΕΛ και να στελεχωθεί με λεωφορεία που θα είναι προσπελάσιμα και για ΑμεΑ. Θα είναι το μόνο ΚΤΕΛ στην Ελλάδα που θα έχει καταφέρει κάτι τέτοιο( το έργο είναι σε εξέλιξη).
6. Συνεργαζόμαστε με τον Δήμο Κομοτηνής έτσι ώστε η Στέγη Ημι- Αυτόνομης Διαβίωσης να είναι καταφέρει να λειτουργήσει. Κάναμε προτάσεις για αλλαγή στο νομικό πλαίσιο που ισχύει για τις έως τώρα δομές Ημι-Αυτόνομης Διαβίωσης ΑμεΑ, οι οποίες είναι μόνο για Άτομα με Κινητική Αναπηρία και αποκλείουν τα άτομα με κινητική αναπηρία μόνο.
7. Καθημερινά γίνονται τουλάχιστον δέκα δρομολόγια στον Ν. Ροδόπης με το ειδικά διαμορφωμένο βανάκι που διαθέτει ο Σύλλογος (απόκτημα μας από τους Παρα - ολυμπιακούς Αγώνες Αθήνα 2004) για την μεταφορά ον ΑμεΑ με Κινητική Αναπηρία προς τους χώρους εκπαίδευσης, διασκέδασης, άθλησης, εργασίας, νοσοκομεία, γιατρούς, φυσιοθεραπευτές κ.τ.λ. Όλα αυτά τα δρομολόγια εκτελούνται ανά πάσα ώρα από τους εθελοντές μας.
8. Χάρη στους εθελοντές μας λειτουργούν καθημερινά από τον Σεπτέμβριο έως και Ιούνιο Τμήματα: 1) Συμβουλευτικής Γονέων ΑμεΑ και τμήματα Συμβουλευτικής των ίδιων των ΑμεΑ (από εθελοντές ψυχολόγους), 2) Εκμάθησης Μουσικής (από τον εθελοντή μουσικό κ. Χατζόπουλο Χρήστο), 3) Ζωγραφικής. Πυλού, Εργοθεραπείας, 4) Κατασκευής μπομπονιέρας για γάμους και βαπτίσεις, 5) Φροντίδας Σώματος (από εθελοντές γιατρούς και αισθητικούς) 6) Εκμάθησης Η/Υ από εθελοντές καθηγητές πληροφορικής
9. Επίσης έχουμε πολλούς εθελοντές γιατρούς οι οποίοι δέχονται δωρεάν τα ΑμεΑ, ύστερα από δική μας παραπομπή στα προσβάσιμα ιατρεία τους ή τους εξυπηρετούν στα νοσοκομεία (παθολόγοι, μικροβιολόγοι, καρδιολόγοι, οδοντίατροι, ορθοπεδικοί , νευροχειρούργοι κ.τ.λ.) καθώς και εθελοντές φυσιοθεραπευτές και διατροφολόγους.
10. Υπάρχει ομάδα εθελοντών που συνοδεύουν τα ΑμεΑ σε εξόδους τους για διασκέδαση, ψώνια, ασφαλιστικά ταμεία
11. Κάποιοι καταστηματάρχες της πόλης μας προσφέρουν ειδική έκπτωση στα μέλη του Συλλόγου μας (η λίστα με τα καταστήματα υπάρχει στον Σύλλογο) ύστερα από την επίδειξη της κάρτας μέλους του Συλλόγου μας.
12. Σε συνεργασία με τα ΤΕΦΑΑ του ΔΠΘ Κομοτηνής λειτουργούν δωρεάν τμήματα αποκατάστασης στο νερό, τμήματα Basket με αμαξίδιο κ.τ.λ. στις προσβάσιμες αθλητικές εγκαταστάσεις και του Δήμου Κομοτηνής και των ΤΕΦΑΑ.
13. Διαθέτουμε τράπεζα ρούχων για τα άπορα μέλη του Συλλόγου μας
14. Τράπεζα ορθοπεδικών βοηθημάτων ( αναπηρικά αμαξίδια, ορθοστάτες, ορθοπεδικά στρώματα, πατερίτσες, τρίποδες κ.τ.λ.) τα οποία προέρχονται από δωρεές είτε καταστηματαρχών είτε οικογενειών που είχαν κάποιο μέλος με αναπηρία και πλέον δεν χρειάζονται αυτά τα ορθοπεδικά είδη.
15. Έχουμε βοηθήσει 5 άτομα μαζί με τις οικογένειες τους να βγούνε στο εξωτερικό ( Αγγλία, Γερμανία, Σουηδία) ύστερα από εντολή γιατρών είτε για αποκατάσταση είτε για εγχείρηση. Τους προσφέραμε ενημέρωση, ψυχολογική υποστήριξη καθώς και οικονομική ενίσχυση ( μέσα από εράνους )΄

Να προσθέσουμε ότι υπάρχει και ο Αθλητικός Σύλλογος «ΗΡΟΔΙΚΟΣ» που αποτελεί το αθλητικό κομμάτι του Συλλόγου «ΠΕΡΠΑΤΩ» και ο οποίος έχει ως στόχο την μετάδοση του αθλητικού πνεύματος στα ΑμεΑ της πόλης μας αλλά και της υπόλοιπης Ελλάδας . Οι αθλητές που είναι γραμμένοι στον Σύλλογο προέρχονται από όλη την Ελλάδα και έχουν Πανελλήνιες, Πανευρωπαϊκές και Παγκόσμιες διακρίσεις στον τομέα της κολύμβησης και του στίβου. Επίσης έχουν συμμετάσχει και σε Παραoλυμπιακούς αγώνες κολύμβησης και έχουν λάβει και Παραολυμπιακά μετάλλια.

Στοιχεία επικοινωνίας
Τηλέφωνο: 25310 36909
Ιστότοπος: www.perpato.gr
Διεύθυνση email: Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε.


 

Ιστοσελίδα ΠΑΣΠΑ Παράρτημα Μακεδονίας - Θράκης: www.thesspaspa.gr

Ο σύλλογός μας, το Παράρτημα Μακεδονίας - Θράκης του Πανελληνίου Συλλόγου Παραπληγικών, ιδρύθηκε το 1982 με έδρα την Θεσσαλονίκη και είναι εκφραστής των παραπληγικών, τετραπληγικών και βαριά κινητικά αναπήρων σε όλη την Βόρεια Ελλάδα. Είναι ο πρώτος σύλλογος πανελλαδικά που έχει κυκλοφορήσει ειδικό (Λευκό) ταξί για την μετακίνηση των κινητικά αναπήρων στη Θεσσαλονίκη και σήμερα διαθέτει τρία λευκά ταξί, που έχουν συμβάλλει στη βελτίωση των μετακινήσεων των κινητικά αναπήρων. Κύριος σκοπός του συλλόγου ήταν και είναι η κοινωνική ένταξη των ανθρώπων με βαριές κινητικές αναπηρίες, η αλληλοαποδοχή τους από την κοινωνία καθώς και η παροχή οδηγιών στα μέλη του στις διάφορες επαφές τους με κάθε εμπλεκόμενο φορέα που έχει σχέση με την αναπηρία για την βελτίωση της ποιότητας και των συνθηκών ζωής τους.
Για την επίτευξη των σκοπών αυτών το Παράρτημα έχει αναπτύξει:
• έντονη συνδικαλιστική δράση προς όλους του σχετικούς φορείς της πολιτείας και συνεργασία με τους λοιπούς συνδικαλιστικούς φορείς του αναπηρικού κινήματος,
• ουσιαστική κοινωνική δράση υποστήριξης των μελών του,
• πολιτιστική δράση, που περιλαμβάνει ομάδα θεάτρου, ποίησης, ζωγραφικής.
• Παράλληλα αναπτύσσει αθλητικό τμήμα, για την ανάπτυξη του ειδικού αθλητισμού.

Ο σύλλογος μας είναι μέλος:
1. της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία
2. της Εθνικής Ομοσπονδίας Κινητικά Αναπήρων

ΣΚΟΠΟΙ ΚΑΙ ΣΤΟΧΟΙ ΤΟΥ ΣΥΛΛΟΓΟΥ
1. ΔΗΜΟΣΙΟ ΚΕΝΤΡΟ ΑΠΟΚΑΤΑΣΤΑΣΗΣ
2. ΚΕΝΤΡΑ ΥΠΟΣΤΗΡΙΖΟΜΕΝΗΣ  ΔΙΑΒΙΩΣΗΣ
3. ΣΤΗΡΙΞΗ ΤΩΝ ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΑ ΑΣΘΕΝΕΣΤΕΡΩΝ ΑΜΕΑ
4. ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗ ΑΜΕΑ
5. ΕΠΑΓΓΕΛΜΑΤΙΚΗ ΑΠΟΚΑΤΑΣΤΑΣΗ
6. ΠΡΟΣΒΑΣΙΜΟΤΗΤΑ – ΠΡΟΣΠΕΛΑΣΙΜΟΤΗΤΑ ΚΑΙ ΜΕΣΑ ΜΑΖΙΚΗΣ ΜΕΤΑΦΟΡΑΣ

Πανελλήνιος Σύλλογος Παραπληγικών (ΠΑΣΠΑ), Παράρτημα Μακεδονίας - Θράκης
Καθ. Σιγάλα 9 & Παπαδάκη 41, Τ.Κ. 542 48 Θεσσαλονίκη
Τηλ.: 2310 310210
Fax: 2310 307111
Ιστότοπος: www.thesspaspa.gr
E-mail: Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε.


 

Ιστοσελίδα «Αμυμώνη» Θεσσαλονίκης: www.amymoni-thes.gr  /  Facebook «Αμυμώνη» Θεσσαλονίκης

Σύλλογος Γονέων, Κηδεμόνων & Φίλων Ατόμων με Προβλήματα Όρασης & Πρόσθετες Αναπηρίες «Η ΑΜΥΜΩΝΗ - ΣΥΛΛΟΓΟΣ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ». Σκοπός του είναι η ισότιμη εκπαίδευση και η κοινωνική ένταξη των παιδιών με τη συγκεκριμένη σύνθετη αναπηρία και η στήριξη των γονιών τους.

Είμαστε γονείς, συγγενείς & φίλοι παιδιών με προβλήματα όρασης (μερική ή ολική απώλεια όρασης) σε συνδυασμό με πρόσθετες αναπηρίες (νοητική υστέρηση, αυτισμός, νευρολογικές διαταραχές, κινητικά και αισθητηριακά προβλήματα κ.α.)
Ξεκινήσαμε στη Θεσσαλονίκη απο τις αρχές του 2007 και λειτουργούμε ως ανεξάρτητο Σωματείο με έδρα τη Θεσσαλονίκη.

ΑΝ ΓΝΩΡΙΖΕΤΕ:
...γονείς παιδιού που έχει προβλήματα όρασης, με ή χωρίς πρόσθετες αναπηρίες,
...που θέλουν να εργαστούν με παιδιά που έχουν προβλήματα όρασης,
...που επιθυμούν να στηρίξουν τις προσπάθειές μας,
...που μπορούν να βοηθήσουν στο έργο μας,
...που θέλουν να μάθουν για τις δράσεις μας,
...που θέλουν απλά να μας γνωρίσουν,
Δώστε τους τα στοιχεία μας για να επικοινωνήσουν μαζί μας!

ΑΠΟΣΤΟΛΗ
1. Λειτουργία Κέντρου Ημερήσιας Φροντίδας, απόλυτα εξειδικευμένου για άτομα με προβλήματα όρασης και πρόσθετες αναπηρίες.
2. Συνεργασία με επιστημονικές ειδικότητες
3. Εκπαίδευση εθελοντών
4. Ενημέρωση του κοινωνικού συνόλου
5. Διοργάνωση ψυχαγωγικών εκδηλώσεων

ΑΜΕΣΟΙ ΣΤΟΧΟΙ ΜΑΣ
1. Λειτουργία ομάδας γονέων
2. Ίδρυση θερινής κατασκήνωσης
3. Πρόγραμμα εκπαίδευσης στην υποστηριζόμενη διαβίωση

Κέντρο Ημερήσιας Φροντίδας «Η ΑΜΥΜΩΝΗ»
Ροδοπόλεως 5, 55132, Καλαμαριά
Τηλ: 2310 460777
Fax: 2310 460797
Ιστότοπος: www.amymoni-thes.gr
E-mail: Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε.


 

Ιστοσελίδα «Λάμψης»:  www.lampsi.org   /   Facebook «Λάμψης»

Η «Λάμψη» ιδρύθηκε το 1987 (απόφαση 1364/1987 του πρωτοδικείου Θεσσαλονίκης) από γονείς που τα παιδιά τους προσβλήθηκαν από νεοπλασματική ασθένεια και βασίζεται στην εθελοντική εργασία των μελών του και στην υποστήριξη ευαισθητοποιημένων πολιτών, επαγγελματιών και φορέων.  Με τροποποίηση του καταστατικού του, που έγινε με την 4238/1-11-2012 του Πρωτοδικείου Θεσσαλονίκης, ο σύλλογος μετονομάστηκε σε  «Η ΛΑΜΨΗ ΣΥΛΛΟΓΟΣ – ΓΟΝΕΩΝ ΠΑΙΔΙΩΝ ΜΕ ΝΕΟΠΛΑΣΜΑΤΙΚΕΣ ΑΣΘΕΝΕΙΕΣ ΒΟΡΕΙΑΣ ΕΛΛΑΔΑΣ».

Τακτικά μέλη της «Λάμψης»: Είναι οι γονείς των παιδιών που νοσούν ή νόσησαν από νεοπλασματική ασθένεια.

Αρωγά μέλη της «Λάμψης»: Μπορούν να γίνουν όλοι οι φίλοι και φίλες που συνειδητοποιούν την ανάγκη να συμβάλουν με την υλική υποστήριξη ή την εθελοντική προσφορά εργασίας για την επιτυχία των στόχων της ΛΑΜΨΗΣ.

Στόχoι της «Λάμψης»
- Η άριστη ιατρική και παιδιατρική φροντίδα των παιδιών που πάσχουν από κακοήθη νοσήματα.
- Η δημιουργία, οργάνωση στελέχωση και εξοπλισμός εξειδικευμένων Ογκολογικών – Αιματολογικών, Ακτινοδιαγνωστικών μονάδων.
- Η ηθική, κοινωνική και οικονομική συμπαράσταση για την θεραπεία, αγωγή, εκπαίδευση, κοινωνική και επαγγελματική αποκατάσταση των παιδιών.
- Η παροχή κάθε δυνατής βοήθειας , πληροφόρησης και άλλης μορφής συμπαράστασης στις οικογένειες των πασχόντων παιδιών.
- Η συνεργασία με κάθε αρμόδια αρχή για επίλυση των προβλημάτων που αντιμετωπίζουν τα παιδιά.
- Η ευαισθητοποίηση και ενημέρωση της κοινωνίας για τον αγώνα κατά του παιδικού καρκίνου. Η άρση στερεοτύπων και προκαταλήψεων.

Το έργο της «Λάμψης»
Στη Θεσσαλονίκη υπάρχουν 2 παιδοογκολογικά – αιματολογικά τμήματα στις παιδιατρικές κλινικές των νοσοκομείων ΑΧΕΠΑ & ΙΠΠΟΚΡΑΤΕΙΟΥ, όπου νοσηλεύονται καρκινοπαθή παιδιά απ” όλη τη Β. Ελλάδα. Η Λάμψη, αξιοποιώντας αντίστοιχες χορηγίες, προέβει στην επέκταση και ριζική ανακατασκευή των τμημάτων, καθώς και στην ανανέωση του εξοπλισμού τους.
ΙΠΠΟΚΡΑΤΕΙΟ Γ.Ν.Θ : Η Λάμψη σχεδίασε, ανάθεσε  και επέβλεψε τα παρακάτω έργα, με δαπάνες του ιδρύματος «Σταύρος Νιάρχος» το οποίο έκανε μεγάλη δωρεά στη Λάμψη ειδικά για αυτό το σκοπό. Έγινε μετεγκατάσταση στο κτίριο αιμοδοσίας, της μονάδας Μεσογειακής Αναιμίας» που προηγουμένως στεγαζόταν στον στο β΄ όροφο του κτιρίου Παιδιατρικής, δίπλα από το παιδοογκολογικό. Μετά την απελευθέρωση του συγκεκριμένου χώρου, έγιναν εργασίες επέκτασης του Παιδογκολογικού σε όλο το εύρος του ορόφου του, αυξάνοντας την επιφάνεια του τμήματος από τα 400 τ.μ. στα 600 τ.μ. Με εξαίρεση τα δομικά στοιχεία του ορόφου, όλοι οι χώροι του Παιδογκολογικού επανακατασκευάστηκαν, και τοποθετήθηκε νέος ξενοδοχιακός εξοπλισμός. Ανάλογες εργασίες έγιναν και στα εξωτερικά ιατρεία στο ισόγειο. Η διαρρύθμιση έγινε σε συνεργασία με το ιατρικό και νοσηλευτικό προσωπικοό.  Το ανακαινισμένο τμήμα εγκαινίασε ο Πρόεδρος της Δημοκρατίας κος Κάρολος Παπούλιας τον Οκτώβριο του 2009 (βλ. εγκαίνεια Ιπποκρατείου).
ΑΧΕΠΑ Π.Γ.Ν.Θ.: Η «ΛΑΜΨΗ» έλαβε μεγάλη δωρεά στη μνήμη του ευπατρίδη κ. Γεωργίου Παντελάκη για την επέκταση-ανακαίνιση της Παιδογκολογικής πτέρυγας της Παιδιατρικής κλινικής του ΑΧΕΠΑ. Σχεδίασε, ανάθεσε και επέβλεψε την επέκταση της κλινικής και την ανακαίνισή της, καθώς και την ανανέωση του ξενοδοχειακού εξοπλισμού της. Δημιουργήθηκαν ειδικά εξωτερικά ιατρεία και χώροι βραχείας νοσηλείας, χώροι για τους γιατρούς, αρχειοθήκες κ.α.. Το ίδιο το νοσοκομείο ΑΧΕΠΑ κάλυψε τις δαπάνες του κτιριακού μέρους των εργασιών και είχε σημαντικό ρόλο στη σχεδίαση και υλοποίηση του έργου. Τα εγκαίνια έγιναν το Νοέμβριο του 2009 από την ηγεσία του Υπουργείου Υγείας.

Επιπλέον η «Λάμψη»:
- Παρέχει στις κλινικές  δύο υπαλλήλους γραφείου μερικής απασχόλησης που φροντίζουν για την αρχειοθέτηση των ιατρικών φακέλων και των ιστορικών των παιδιών.
- Διαθέτει δύο ψυχολόγους οι οποίοι σε καθημερινή βάση επισκέπτονται τις κλινικές και βοηθούν τους γονείς και τα παιδιά να ανταπεξέλθουν  στις δυσκολίες των θεραπειών τους.
- Βοηθά οικονομικά οικογένειες που πραγματικά το χρειάζονται και στηρίζει ψυχολογικά και κοινωνικά παιδιά και γονείς ανάλογα με τις ανάγκες τους, συνεργαζόμενη με τους κατάλληλους φορείς. Επίσης διοργανώνει γιορτές, θεατρικές μουσικές παραστάσεις και συναντήσεις τόσο μέσα στα νοσοκομεία όσο και σ” άλλους χώρους της πόλης μας, υποστηρίζοντας μ` αυτόν τον τρόπο το κομμάτι της ψυχαγωγίας των παιδιών.
- Συντηρεί δίκτυο δοτών αιμοπεταλίων για την αντιμετώπιση ελλείψεων ζωτικής σημασίας, πράγμα το οποίο αφορά ιδιαίτερα κοινωνικά αποκλεισμένους γονείς.
- Γονείς του συλλόγου επισκέπτονται σχεδόν καθημερινά τις μονάδες, στηρίζουν τους γονείς των οποίων τα παιδιά κάνουν θεραπείες και ενημερώνονται για τα προβλήματα που δημιουργούνται.

Φροντίζοντας και μεριμνώντας λοιπόν για την όσο το δυνατόν καλύτερη υλικοτεχνική υποδομή των τμημάτων και την ψυχοκοινωνική στήριξη των παιδιών και των οικογενειών τους, ελπίζουμε πάντα στην εκπλήρωση του ονείρου ζωής της ΛΑΜΨΗΣ, που είναι η δημιουργία ενός δικού μας χώρου όπου θα φιλοξενούνται τα παιδιά κι οι γονείς από επαρχιακές πόλεις , στα διαστήματα που μεσολαβούν ανάμεσα στις θεραπείες, για να μην αναγκάζονται να πραγματοποιούν επικίνδυνες για την υγεία τους μετακινήσεις.
Η Λάμψη απευθύνεται στους φίλους, τους δωρητές και τα αρωγά μέλη της για να καλύψουμε ό,τι είναι δυνατόν από τις άμεσες ανάγκες των δύο τμημάτων αλλά και να γίνουν γνωστά προς κάθε κατεύθυνση τα προβλήματα που δημιουργούνται.
Επειδή η φροντίδα για την υγεία κάθε παιδιού δεν είναι μόνο υπόθεση της οικογένειάς του αλλά υπόθεση όλων μας.
Παρακαλούμε λοιπόν να μας βοηθήσετε με κάθε δυνατό τρόπο, προκειμένου να φέρουμε το έργο μας εις πέρας και να βάλουμε μαζί ένα λιθαράκι στη θεραπεία των παιδιών αυτών, αλλά και στη βελτίωση της ποιότητας ζωής, τόσο της δικής τους όσο και των οικογενειών τους.

Σύλλογος «Λάμψη»
Παπαναστασίου 56, Τ.Κ. 54642, Θεσσαλονίκη
Tηλ./ Fax: 2310 943396
Ιστότοπος: www.lampsi.org
Email: Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε.


 

Ιστοσελίδα Make-A-Wish: www.makeawish.gr  /  Facebook Make-A-Wish  /  Youtube Make-A-Wish  /  Twitter: @MakeAWishGreece

Το Make-A-Wish (Κάνε-Μια-Ευχή Ελλάδος) είναι ένας Φιλανθρωπικός Μη Κερδοσκοπικός Οργανισμός που πραγματοποιεί ευχές παιδιών ηλικίας 3-18 ετών, που πάσχουν από απειλητικές για τη ζωή τους ασθένειες, όπως είναι ο καρκίνος, οι καρδιοπάθειες, η μυϊκή δυστροφία και το AIDS κ.α. ενισχύοντας τον αγώνα τους για ζωή με χαρά, δύναμη & ελπίδα.
Το Make-A-Wish (Κάνε-Μια-Ευχή Ελλάδος), δραστηριοποιείται στη χώρα μας από το 1996 και από τότε μέχρι σήμερα έχει εκπληρώσει περισσότερα από 1.350 παιδικά όνειρα, με την βοήθεια των 600 και πλέον εθελοντών.

Ο σκοπός μας
Να πραγματοποιούμε κάθε χρόνο ολοένα και περισσότερες ευχές παιδιών, χαρίζοντας τους και πάλι πίστη πως τα όνειρα μπορούν να πραγματοποιηθούν, ακόμη και να αλλάξει η κλινική τους εικόνα!
Μέσα από τη διαδικασία μιας ευχής, δημιουργούμε για το παιδί και την  οικογένειά του αξέχαστες εμπειρίες, δυνατές αναμνήσεις και αναδεικνύουμε τη μοναδικότητά του, με ένα σκοπό: Να γεμίσει δύναμη, Να πιστέψει στη ζωή και Να την ξανακερδίσει!  

Πόροι
Το Make-A-Wish (Κάνε-Μια-Ευχή Ελλάδος) δεν λαμβάνει καμία χρηματική υποστήριξη από το κράτος ή από άλλα κονδύλια.
Όλα τα παιδικά όνειρα πραγματοποιούνται αποκλειστικά και μόνο με την οικονομική βοήθεια χορηγών και με χρήματα που συγκεντρώνονται από δωρεές, από προγράμματα (όπως είναι το Αστέρι της Ευχής) και από τις διάφορες εκδηλώσεις ή παζάρια που διοργανώνουμε καθ’ όλη τη διάρκεια της χρονιάς.

Οικονομική Διαχείριση και Οικονομική Διαφάνεια  
Βασικό μέλημα του Οργανισμού μας, τόσο στην Ελλάδα όσο και διεθνώς, είναι η εξασφάλιση της οικονομικής του διαφάνειας. Για το λόγο αυτό το  Make-A-Wish (Κάνε- Μια-Ευχή Ελλάδος) ελέγχεται:
- Το Make-A-Wish έχει καταφέρει να λάβει για 8 συνεχόμενη έτη, 4 στα 4 αστέρια του Charity Navigator (ανεξάρτητος φορέας ελέγχου της οικονομικής διαφάνειας των Αμερικανικών Υιλανθρωπικών Οργανισμών), που μόνο το 1% των φιλανθρωπικών οργανισμών έχει λάβει.  
- Συνεργάζεται με τα Ηνωμένα Έθνη για το έργο που κάνει για τα παιδιά σε παγκόσμιο επίπεδο, ενώ πληροί τα Better Business Bureau Standards για την Υπευθυνότητα ως Φιλανθρωπικός οργανισμός.  
- Το Make-A-Wish (Κάνε-Μια-Ευχή Ελλάδος) ελέγχεται από την εταιρεία Ορκωτών Λογιστών Ernst & Young για την οικονομική του διαφάνεια και διαχείριση.  

Ευχές   
Η Δύναμη μίας Ευχής  
Η εκπλήρωση μιας ευχής δε φέρνει σε ένα άρρωστο παιδί μόνο χαρά και παροδική ξεγνοιασιά. Έχει τη δύναμη να ανατρέψει ακόμα και την κλινική του εικόνα!
Από μία πρόσφατη έρευνα που πραγματοποιήθηκε, διαπιστώθηκαν τα κάτωθι:  
- Το 78% από τους γονείς, δήλωσαν ότι βελτιώθηκε η υγεία του παιδιού τους πρακτικά, ενώ το 95% δήλωσε ότι ενδυναμώθηκε η πίστη του για ζωή
- Το 98% από τους γονείς θεωρούν τις αναμνήσεις αξέχαστες και μαγικές για μια ζωή και ότι μετά την ευχή  η ελπίδα και η θετική σκέψη άγγιξε το 95% των οικογενειών!  

Οι ευχές που πραγματοποιεί ο Οργανισμός διακρίνονται σε 5 κατηγορίες:
1. Θέλω να αποκτήσω (πχ. ένα δωμάτιο, το σπίτι της Barbie κ.α.)
2. Θέλω να γνωρίσω (πχ. τον Αϊ Βασίλη, τον SUPERMAN κ.α.)
3. Θέλω να πάω (πχ. στην Κρήτη, στη NASA κ.α.)
4. Θέλω να ζήσω μια εμπειρία (πχ. να κολυμπήσω με δελφίνια κ.α.)
5. Θέλω να γίνω (πχ. μοντέλο, πυροσβέστης, Super Mario, κ.α.)

Πληροφορίες & Επικοινωνία:

Make-A-Wish (Κάνε-Μια-Ευχή Ελλάδος)

Τηλ. 210 9637660 & 9637667, Fax 210 9637774, E-mail Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε.
Ιστότοπος: www.makeawish.gr
Γραφείο Θεσσαλονίκης
Δωδεκανήσου 27, Τ.Κ. 546 25
Τηλ. 2310 523978, Fax 2310 523979, E-mail Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε.


 

Ιστοσελίδα «Χαμόγελου του Παιδιού»: www.hamogelo.gr  /  Facebook «Χαμόγελου του Παιδιού»  /  Twitter: @hamogelo

«Το Χαμόγελο του Παιδιού» είναι ένας Εθελοντικός Οργανισμός για τα παιδιά, που διανύει φέτος τον 19ο χρόνο δράσης. Ξεκίνησε ως επιθυμία του 10χρονου Ανδρέα Γιαννόπουλου, που λίγο πριν χάσει τη μάχη για τη ζωή, αποτύπωσε στο ημερολόγιο του το παιδικό αυτό όραμα. Το όνειρο του Ανδρέα πήρε μορφή με το πρώτο Σπίτι για τα παιδιά που ξεκίνησε να λειτουργεί λίγους μήνες μετά, φτάνοντας σήμερα να είναι ένας Οργανισμός με 14 Δράσεις που στόχο έχουν τη στήριξη όλων των παιδιών που μας χρειάζονται:

- Εθνική Τηλεφωνική Γραμμή για τα Παιδιά «SOS 1056»
- 116000 Ενιαία Ευρωπαϊκή Τηλεφωνική Γραμμή για τα Εξαφανισμένα Παιδιά
- AMBER ALERT HELLAS (με την συνεργασία 60 κρατικών και ιδιωτικών φορέων)
- Επιτόπια παρέμβαση σε περιστατικά παιδιών που βρίσκονται σε κίνδυνο
- Εθνικό Κέντρο για την Αντιμετώπιση της Εξαφάνισης, Κακοποίησης και Εκμετάλλευσης των Παιδιών
- Κέντρο Νοτιοανατολικής Ευρώπης για τα Εξαφανισμένα και Υπό Εκμετάλλευση Παιδιά
- 13 Σπίτια φιλοξενίας παιδιών, εκ των οποίων 3 Σπίτια Ημερήσιας Φροντίδας Παιδιών
- Στήριξη παιδιών & των οικογενειών τους με σοβαρά προβλήματα διαβίωσης
- Στήριξη παιδιών με προβλήματα υγείας
- Κινητοποίηση εθελοντών δοτών αίματος, αιμοπεταλίων και μυελού των οστών
- Κινητές Ιατρικές Μονάδες & Υπερσύγχρονα ασθενοφόρα, για την ασφαλή μεταφορά παιδιών και νεογνών
- Δημιουργική Απασχόληση στα Νοσοκομεία Παίδων στην Αθήνα, Θεσσαλονίκη και Πάτρα
- Προληπτική Ιατρική σε σχολεία και απομακρυσμένες περιοχές σε όλη την Ελλάδα με κινητές  ιατρικές μονάδες (παιδιατρική, οδοντιατρική, οφθαλμολογική, ακουολογική) του Οργανισμού
- Συμβουλευτική υποστήριξη προς τα παιδιά και τις οικογένειές τους
- Προγράμματα ενημέρωσης, πρόληψης και ευαισθητοποίησης Παιδιών, Γονέων και Εκπαιδευτικών
- Δημιουργική Απασχόληση στo Αεροδρόμιo «Ελευθέριος Βενιζέλος»

Πληροφορίες - Επικοινωνία:


Ιστότοπος: www.hamogelo.gr

«ΤΟ ΧΑΜΟΓΕΛΟ ΤΟΥ ΠΑΙΔΙΟΥ» στην Αθήνα
Διεύθυνση: Ζήνωνος Ελεάτου 10, T.K. 151 24 Μαρούσι
Τηλ.: 210 3306140 - 210 3306150
Fax: 210 3843038
E-mail: Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε.

«ΤΟ ΧΑΜΟΓΕΛΟ ΤΟΥ ΠΑΙΔΙΟΥ» στη Θεσσαλονίκη
Διεύθυνση: Παπακυριαζή 3, T.K. 546 45 Θεσσαλονίκη
Τηλ.: 2310 250160
Fax: 2310 270306
E-mail: Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε.


 

Ιστοσελίδα Κέντρου ΑMEΑ «Ο Σωτήρ»: www.kentroameasotir.gr  /  Facebook Κέντρου ΑMEΑ «Ο Σωτήρ»

Το Κέντρο Αποκατάστασης Κοινωνικής Στήριξης και Δημιουργικής Απασχόλησης Ατόμων με Αναπηρίες «Ο ΣΩΤΗΡ» είναι ένας μη κερδοσκοπικός κοινωνικός φορέας που δημιουργήθηκε από γονείς και κηδεμόνες Α.με.Α το 2002. Έχει ενταχθεί στο Εθνικό Μητρώο Φορέων Ιδιωτικού Τομέα μη κερδοσκοπικού χαρακτήρα που παρέχουν υπηρεσίες Κοινωνικής Φροντίδας, καθώς επίσης και στο Ειδικό Μητρώο Εθελοντικών μη κυβερνητικών Οργανώσεων. Επίσης έχει λάβει Ειδική Πιστοποίηση ΝΠΙΔ ως φορέας παροχής υπηρεσιών κοινωνικής φροντίδας μη κερδοσκοπικού χαρακτήρα.

Υπηρεσίες
Στο Κέντρο μας περιθάλπονται και εκπαιδεύονται και μάλιστα σε ολοήμερο πρόγραμμα 228 Α.με.Α, κυρίως με νοητική αναπηρία, όπου προσφέρονται υπηρεσίες διημέρευσης  - ημερήσιας φροντίδας κλπ. Επιπροσθέτως,στο πλαίσιο λειτουργίας των ΚΔΑΠ-ΜΕΑ υλοποιούμε και Προγράμματα Πρώιμης Παρέμβασης σε παιδιά με διαταραχές λόγου, ΔΕΠ-Υ κλπ.

Δομές
1. Κέντρο Διημέρευσης και Ημερήσιας Φροντίδας για άτομα με νοητική υστέρηση «Ο ΣΩΤΗΡ 1»
2. Κέντρο Διημέρευσης και Ημερήσιας Φροντίδας για άτομα με νοητική υστέρηση «Ο ΣΩΤΗΡ 2»
3. Κέντρο Διημέρευσης και Ημερήσιας Φροντίδας για άτομα με νοητική υστέρηση «Ο ΣΩΤΗΡ 3- ΤΟ ΔΕΝΤΡΟ ΤΗΣ ΖΩΗΣ»
4. Κέντρο Δημιουργικής Απασχόλησης Παιδιών με Αναπηρία «Ο ΣΩΤΗΡ 1»
5. Κέντρο Δημιουργικής Απασχόλησης Παιδιών με Αναπηρία «Ο ΣΩΤΗΡ 2» στο Κολχικό Λαγκαδά
6. Στέγη Υποστηριζόμενης Διαβίωσης – Διαμέρισμα «Ο ΣΩΤΗΡ 1»
7. Στέγη Υποστηριζόμενης Διαβίωσης – Διαμέρισμα «Ο ΣΩΤΗΡ 2»
8. Γυμναστήριο – Φυσικοθεραπευτήριο
9. Χώρο μουσικής αγωγής και μουσικοθεραπείας

Προγράμματα εκπαίδευσης
• Ειδική Αγωγή
• Εκμάθηση Η/Υ
• Θεατρική Αγωγή
• Υποστηριζόμενη Διαβίωση
• Μουσική Αγωγή
• Εκπαιδευτική Κουζίνα
• Κοινωνική Ενσωμάτωση / Αυτοεξυπηρέτηση / Γνωστική ενδυνάμωση
• Κοινωνική Αριθμητική

Προεπαγγελματική Εκπαίδευση
• Δημιουργικό εργαστήρι κατασκευής εποχιακών και διακοσμητικών ειδών
• Δημιουργικό εργαστήρι κατασκευής κοσμημάτων
• Δημιουργικό εργαστήρι κατασκευής μπομπονιέρων
• Δημιουργικό εργαστήρι καλλιτεχνικής έκφρασης/ αγιογραφία/ πηλοπλαστική/ ζωγραφική
• Εργαστήρι υφαντικής

Θεραπείες
• Λογοθεραπεία
• Φυσικοθεραπεία
• Εργοθεραπεία
• Ατομική και ομαδική ψυχοθεραπεία
• Μουσικοθεραπεία
• Δραματοθεραπεία
• Ειδική Διαπαιδαγώγηση
• Ειδική Συμπεριφορά
• Ψυχοκινητική
• Συμβουλευτική Γονέων
• Χοροθεραπεία

Δραστηριότητες
• Πρόγραμμα άθλησης
• Πρόγραμμα εκδρομών
• Πρόγραμμα Θερινών διακοπών / Κατασκηνώσεις

Ταχ. διεύθυνση: ΚΑΡΥΩΤΑΚΗ 3, Τ.Κ. 54645, ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗ
Τηλ.: 2310 820655 / 2310 820455
E-mail: Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε. / Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε.
www.kentroameasotir.gr



 

Ιστοσελίδα «Ανοιχτής Αγκαλιάς»: www.anoixtiagalia.gr  /  Facebook «Ανοιχτής Αγκαλιάς»

Η «Ανοιχτή Αγκαλιά» των Φίλων Κοινωνικής Παιδιατρικής είναι μια μη κερδοσκοπική οργάνωση που ιδρύθηκε  το 1994 από ομάδα εθελοντριών με στόχο τη δημιουργία μιας ζεστής αγκαλιάς για να χωρέσει όλα τα παιδιά που νοσηλεύονται στα Νοσοκομεία. Σ΄ αυτά τα 20 χρόνια η αποδοχή της προσφοράς της, από τα παιδιά και τις οικογένειές τους, ξεπέρασε τις προσδοκίες μας.

Τα πεδία δράσης μας είναι:
- Εκστρατείες προληπτικής και διαγνωστικής Ιατρικής στις ακριτικές περιοχές της χώρας μας όπως, τα νησιά της άγονης γραμμής, περιοχές της Θράκης (Πομακοχώρια), Ηπειρος, Δωδεκάνησα και αλλού
- Βελτίωση των συνθηκών νοσηλείας στα νοσηλευόμενα παιδιά
- Η στήριξη ευπαθών κοινωνικών ομάδων.
Από το 1994 η «Ανοιχτή Αγκαλιά» των Φίλων Κοινωνικής Παιδιατρικής, με πρωτεργάτη την Γιολάντα Βλάχου έχει κάνει πράξη το όραμα, χαρίζοντας ελπίδα στα νοσηλευόμενα παιδιά και τους ακριτικούς πληθυσμούς.
- 10 εκστρατείες προληπτικής Ιατρικής κάθε χρόνο στις ακριτικές περιοχές
- Πάνω από 14.000 Ιατρικές πράξεις ετησίως
- 9 αναπλάσεις παιδιατρικών κλινικών σε Αθήνα και Θεσσαλονίκη
- Εξοπλισμός της πρώτης τράπεζας βλαστοκυττάρων στο Νοσοκομείο «Παπανικολάου» στη Θεσσαλονίκη
- Αίθουσες παιγνιοθεραπείας στα παιδιατρικά Νοσοκομεία
- Λειτουργία Κέντρου Ημέρας στο Δήμο Κορωπίου για παιδιά με διάχυτες αναπτυξιακές διαταραχές
- Εφαρμογή προγράμματος Ψυχικής Υγείας για εφήβους, γονείς και εκπαιδευτικούς
- Στήριξη απόρων οικογενειών στην περιφέρεια Ανατολικής Αττικής
- Παροχή εξοπλισμού μονάδας εγκαυμάτων στο Νοσοκομείο Παίδων «Παν. & Αγλαΐας Κυριακού»
- Εξοπλισμός με μηχανήματα υψηλής τεχνολογίας (υπερηχογράφοι, σπιρόμετρα, φυγόκεντροι, κλπ) σε παιδιατρικές κλινικές αλλά και Αγροτικά Ιατρεία και Κέντρα Υγείας σε ακριτικές περιοχές
- Δωρεές ηλεκτρονικών υπολογιστών και λογοτεχνικών βιβλίων σε Δημοτικά Σχολεία
- Ανάπλαση παιδικού Σταθμού Ψαρών
- 9 παιδικές χαρές σε ακριτικά νησιά και στην Ηπειρο

Η «Ανοιχτή Αγκαλιά» τα τελευταία χρόνια έχει έντονη παρουσία και στη Θεσσαλονίκη. Εθελόντριες και εθελοντές υποστηρίζουν με την παρουσία τους τις Παιδιατρικές Κλινικές με παιγνιοθεραπεία, μουσική, ζωγραφική και ειδικά προγράμματα (clown therapy) με στόχο το γέλιο, την ανακούφιση και την εξοικείωση του παιδιού με το Νοσοκομείο.
- Στηρίζουμε το πρόγραμμα Home Care (Μονάδα νοσηλευτικής φροντίδας στο σπίτι παιδιών με χρόνιες παθήσεις – αναπηρίες)
- Στηρίζουμε τα Σχολεία του Ιπποκρατείου με αναλώσιμα υλικά

Είμαστε περήφανοι για την απόσταση που διανύσαμε και ατενίζουμε με αισιοδοξία το μέλλον της προσπάθειάς μας.
Υποστηρίζουμε τη ΖΩΗ.
ΟΛΟΙ ΜΑΖΙ ΜΙΑ ΑΓΚΑΛΙΑ!

ΦΙΛΟΙ ΤΗΣ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΠΑΙΔΙΑΤΡΙΚΗΣ ΚΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗΣ «ΑΝΟΙΧΤΗ ΑΓΚΑΛΙΑ»
www.anoixtiagalia.gr
Παράρτημα Θεσσαλονίκης:
Υπεύθυνη: Χρυσάνθη Λάλου-Μπέτου, Καθηγήτρια Φυσικής Αγωγής, τηλ. 6974 411649
Email: Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε.   
Ιπποκράτειο Νοσοκομείο, Κωνσταντινουπόλεως 49, 54642 Θεσσαλονίκη, τηλ. 2310 992988



 

Ιστοσελίδα «ΑΡΣΙΣ»: www.arsis.gr /  Facebook «ΑΡΣΙΣ» - Ξενώνας Ωραιοκάστρου

Η ΑΡΣΙΣ είναι κοινωνική μη κυβερνητική οργάνωση που δραστηριοποιείται από το 1992 για την υποστήριξη των παιδιών και των νέων και την προάσπιση των δικαιωμάτων τους. Λειτουργεί με κέντρα στην Αθήνα, τη Θεσσαλονίκη, το Βόλο, την Κοζάνη και την Αλεξανδρούπολη, ενώ έχει αναπτύξει δραστηριότητες και σε πολλές άλλες πόλεις.

Το όραμα της ΑΡΣΙΣ είναι μία κοινωνία με ίσες ευκαιρίες για όλους τους νέους και σεβασμό στα δικαιώματα τους, όπως αυτά αναφέρονται στην ελληνική και διεθνή νομοθεσία, ιδίως τη Διεθνή Σύμβαση του ΟΗΕ για τα Δικαιώματα του Παιδιού.

Αποστολή της ΑΡΣΙΣ είναι η ανάληψη δράσεων για την πρόληψη του κοινωνικού αποκλεισμού των νέων. Στο πλαίσιο αυτό, αναπτύσσει μεθοδολογίες και εργαλεία για την υποστήριξη των νέων, οργανώνει και συμμετέχει σε δίκτυα, συνεργάζεται με δημόσιες υπηρεσίες και μη κυβερνητικές οργανώσεις και διατυπώνει προτάσεις στο πεδίο της κοινωνικής πολιτικής για τα παιδιά και τους νέους.

Η ΑΡΣΙΣ δουλεύει κυρίως με νέους και νέες ηλικίας 15 έως 21 χρονών, και κατά περίπτωση με μικρότερα παιδιά ή μεγαλύτερα πρόσωπα που βιώνουν συνθήκες ζωής επιβαρυντικές για την ομαλή προσωπική τους ανάπτυξη και την πρόσβαση τους στα κοινωνικά αγαθά. Συνθήκες, όπως η ανεπαρκής υποστήριξη από την οικογένεια, η παραμέληση, η κακοποίηση, η εκμετάλλευση, η απόρριψη από το εκπαιδευτικό σύστημα, η μετανάστευση, η προσφυγιά, η έλλειψη στέγης, η ανεργία, η σύγκρουση με το νόμο, η διαβίωση σε ιδρύματα ή σωφρονιστικά καταστήματα, κ.α.

Η ΑΡΣΙΣ πλαισιώνεται από ειδικευμένα στελέχη και εκπαιδευμένους εθελοντές και δουλεύ¬ει με βάση τις συλλογικές αξίες της κοινωνικής αλληλεγγύης, της αποδοχής, της δημοκρατίας και του αμοι¬βαίου σεβασμού. Στο γραφείο της κάθε πόλης όπου δραστηριοποιείται, υπάρχει ομάδα στελεχών που μοιράζονται τις ευθύνες σχεδιασμού, ανάπτυξης και παρακολούθησης του έργου της. Οι εθελοντές εντάσσονται σε ομάδες και εποπτεύονται από τα υπεύθυνα στελέχη.

Η ΑΡΣΙΣ συναντά τους πολίτες για να μοιραστεί μαζί τους τις κατακτήσεις, τους προβληματισμούς και τις προτάσεις της, με στόχο την συμμετοχή τους στην προσπάθεια βελτίωσης της θέσης και του ρόλου των νέων στην κοινωνία.

Η ΑΡΣΙΣ πιστεύει ότι οι νέοι μπορούν να νικήσουν τις συνθήκες που τους οδηγούν στην απομόνωση. Αρκεί στην προσπάθεια αυτή να είμαστε μαζί τους.

Ξενώνας Ασυνόδευτων Ανηλίκων Αιτούντων Άσυλο ΑΡΣΙΣ
Ωραιόκαστρο Θεσσαλονίκης
Ταχ. Θυρίδα 145
Τ. Κ. 57013
Τηλέφωνο - Fax: 2310 694878
e-mail: Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε.

 



 

ΔΙΕΥΘ. Γιαλαμίδη 3, Κιλκίς, TK 61100,  Τηλ-Fax. 2341076549,  Τηλ. 2341075255
e-mail:
info@vimatizo.gr,    
http:///www.vimatizo.gr

 

Ο Σύλλογος Γονέων και Κηδεμόνων Ατόμων με Αναπηρία Ν. Κιλκίς «ΒηματίΖΩ» ιδρύθηκε το 1994, έχοντας ως θεμελιώδη στόχο την ομαλή ένταξη των ΑμεΑ στο κοινωνικό σύνολο με ισότιμες ευκαιρίες στην κοινωνική, πολιτική, πολιτιστική και οικονομική ζωή της χώρας, την βελτίωση των συνθηκών διαβίωσής τους, την παροχή υλικής και ψυχολογικής υποστήριξης τόσο στα ίδια τα ΑμεΑ όσο και στις οικογένειες τους, καθώς και την προώθηση της κοινωνικής συνοχής εν γένει.

Ειδικότερα, ο «ΒηματίΖΩ» έχει ιδρύσει και λειτουργεί:

-Μικτό Κέντρο Αποθεραπείας-Αποκατάστασης, Διημέρευσης και Ημερήσιας Φροντίδας για Άτομα με Αναπηρία μεστόχο την πρώιμη παρέμβαση και την παροχή θεραπειών, όπως εργοθεραπεία, φυσιοθεραπεία, λογοθεραπεία, υδροθεραπεία, θεραπευτική ιππασία, ειδική φυσική αγωγή, ψυχοθεραπεία παιδιών και εφήβων, μουσικοθεραπεία, συμβουλευτική γονέων και κοινωνική ένταξη.
-Τρία εργαστήρια προεπαγγελματικής δραστηριότητας α) «Εργαστήριο Φυτικής Παραγωγής για ΑμεΑ» και β) «Εργαστήριο Δημιουργικής Απασχόλησης» γ) «Τμήμα Προετοιμασίας στην Αυτόνομη Διαβίωση»
-Δύο Στέγες Υποστηρίζομενης Διαβίωσης-Διαμερίσματα α) ΣΥΔ «ΒηματίΖΩ II» β) ΣΥΔ «ΒηματίΖΩ III» και αναμονή λειτουργίας της Στέγης Υποστηρίζομενης Διαβίωσης-Οικοτροφείου («ΒηματίΖΩ I»).
-Επίσης, διοργανώνει ψυχαγωγικές, καλλιτεχνικές, αθλητικές και εκπαιδευτικές δραστηριότητες και εκδηλώσεις για ΑμεΑ, καθώς συμμετέχει και σε κατασκηνωτικά προγράμματα.

ΥΠΟΣΤΗΡΙΖΩ... ΒηματίΖΩ


 

ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΠΡΟΣΤΑΣΙΑΣ ΑΝΗΛΙΚΩΝ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ Ν.Π.Δ.Δ.

ΠΟΙΟΙ ΕΙΜΑΣΤΕ
Η Εταιρεία Προστασίας Ανηλίκων Θεσσαλονίκης (Ε.Π.Α.Θ.) είναι Νομικό Πρόσωπο Δημοσίου Δικαίου, εποπτευόμενο και επιχορηγούμενο από το Υπουργείο Δικαιοσύνης, Διαφάνειας και Ανθρωπίνων Δικαιωμάτων. Εκπροσωπείται από 7μελές Διοικητικό Συμβούλιο, του οποίου πάντοτε προεδρεύει Δικαστικός Λειτουργός. Η συμμετοχή των μελών στο Δ.Σ. της Ε.Π.Α.Θ. είναι τιμητική και άμισθη (Νόμοι : 2724/1940, 3860/2010, 4109/2013)

ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΑΠΟΣΤΟΛΗ ΜΑΣ
Η ενεργή συμβολή στην πρόληψη και στην αντιμετώπιση της θυματοποίησης και της παραβατικότητας των ανηλίκων, που εμφανίζουν αντικοινωνική ή παραβατική συμπεριφορά ή κινδυνεύουν να γίνουν δράστες αξιόποινων πράξεων, λόγω ακατάλληλου ή ανύπαρκτου οικογενειακού περιβάλλοντος ή άλλων συνθηκών ή αιτίων.
Οι ανήλικοι που τελούν υπό την προστασία της Ε.Π.Α.Θ., υποδεικνύονται σε αυτή κυρίως :
1. από τους Εισαγγελείς Ανηλίκων
2. τα Δικαστήρια Ανηλίκων Θεσσαλονίκης και
3. τους Επιμελητές του Δικαστηρίου Ανηλίκων Θεσσαλονίκης,
οι οποίοι σε πρώτο στάδιο λαμβάνουν γνώση των προβλημάτων τους και των συνθηκών διαβίωσής τους. Όντας δε σε στενή συνεργασία με την Ε.Π.Α.Θ., τους καθοδηγούν σ’ εμάς για τη συμμετοχή τους στα δημιουργικά μας εργαστήρια.
Πρόκειται για παιδιά-εφήβους (αγόρια και κορίτσια συνήθως από 13 έως 18 ετών), οι οποίοι είτε τέλεσαν κάποια παράβαση, είτε βρίσκονται σε κίνδυνο παραβατικότητας..

ΣΥΝΕΡΓΑΣΙΑ ΜΕ ΤΟ ΣΥΛΛΛΟΓΟ ΦΙΛΩΝ – ΕΘΕΛΟΝΤΩΝ της Ε.Π.Α.Θ.
Στις δράσεις μας συνδράμουν οι πολύτιμοι εθελοντές του, πρωτοποριακού πανελλαδικά, ΣΥΛΛΛΟΓΟΥ ΦΙΛΩΝ – ΕΘΕΛΟΝΤΩΝ της Ε.Π.Α.Θ., οι οποίοι ουσιαστικά οργανώνουν και πραγματώνουν τα δημιουργικά μας εργαστήρια (www.sfe-epath.com και facebook.com/sfe-epath).

ΔΡΑΣΕΙΣ
Στα δημιουργικά εργαστήρια που κάνουμε στους χώρους μας (διακοσμητικού κεριού, κοσμήματος, φωτογραφίας, ξύλινων κατασκευών, χορού, κινηματογράφου, πληροφορικής, art therapy, ενισχυτική διδασκαλία κ.α.) με τη βοήθεια ψυχολόγων, κοινωνικών λειτουργών και εκπαιδευμένων εθελοντών, «χτίζουμε» γέφυρες επικοινωνίας με τους ανήλικους παραβάτες, χωρίς προκαταλήψεις και με περισσή διακριτικότητα και ανεκτικότητα, αφού πρόκειται για παιδιά που βρέθηκαν σε αυτή την πορεία χωρίς δική τους επιλογή. Ταυτόχρονα διαμορφώνουμε ένα εργασιακό περιβάλλον, όπου συμμετέχουν σε συγκεκριμένες ημέρες και ώρες, με πειθαρχία και συνέπεια, για να μπορέσουν στο μέλλον να ενταχθούν ομαλά στην εργασία.
Στις λοιπές δράσεις που πραγματώνουμε σε άλλες περιοχές της πόλης, στο Παπάφειο, στον «Φάρο του Κόσμου» στο Δενδροπόταμο και στην Περαία, στο πλαίσιο τόσο της πρωτογενούς, όσο και της δευτερογενούς πρόληψης, στεκόμαστε δίπλα τους με απώτερο στόχο τη δημιουργική απασχόληση των ανηλίκων, την αφύπνισή τους και τη θωράκισή τους, για την ομαλή ένταξη στην κοινωνία.
Αντιμετωπίζουμε καθημερινές ανάγκες και προβλήματα των ανηλίκων που τελούν υπό την προστασία μας.
Στηρίζουμε υλικά, νομικά, κοινωνικά και ψυχολογικά τους ανηλίκους μας και τις οικογένειές τους.
Παρέχουμε σε αυτούς, σε συνεργασία με αρμόδιους φορείς και επαγγελματίες, επαγγελματική κατάρτιση, εκπαίδευση, πολιτιστική καλλιέργεια και ψυχαγωγία.
Διοργανώνουμε πολιτιστικές εκδηλώσεις, ημερίδες και συμμετέχουμε σε έρευνες ή προγράμματα, για την πρόληψη ή την αντιμετώπιση της θυματοποίησης και της παραβατικότητας των ανηλίκων.
Σε συνεργασία με τοπικούς φορείς και οργανώσεις, συστήνουμε επιτροπές από επιστήμονες ή μη, ενεργοποιούμε εθελοντές, ευαισθητοποιούμε και ενημερώνουμε την τοπική κοινωνία για ζητήματα προστασίας των ανηλίκων, με κορυφαίο στόχο να αμβλύνουμε το «κατεστημένο», που οδηγεί τους ανήλικους παραβάτες-θύματα στο στιγματισμό και στην περιθωριοποίηση.
Κι αυτό διότι κάθε παιδί-δράστης είναι ένα παιδί-θύμα.

ΕΔΡΑ
Επισκόπου Αμβροσίου 5, 1ος όροφος, τηλ. 2310/869.150 και φαξ : 2310/869.152
e-mail : Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε. / www.epath.gr / Facebook.com/epathgr


 

 

Ιστοσελίδα «ΠΗΓΗ ΖΩΗΣ»: www.pigi-zois.gr 

Από το 1997 λειτουργεί στη Θεσσαλονίκη η «ΠΗΓΗ ΖΩΗΣ» ΣΥΝΔΕΣΜΟΣ ΠΡΟΩΘΗΣΗΣ ΕΘΕΛΟΝΤΙΚΗΣ ΑΙΜΟΔΟΣΙΑΣ ΚΑΙ ΦΙΛΩΝ ΤΩΝ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΜΕΣΟΓΕΙΑΚΗ ΑΝΑΙΜΙΑ, είναι εθελοντική μη κυβερνητική οργάνωση,  με κύριο σκοπό με τη δράση των μελών του, την προώθηση της ιδέας της εθελοντικής αιμοδοσίας με κάθε πρόσφορο μέσο.

Επίσης συμβάλλει στην ανάπτυξη αισθημάτων ευθύνης, φιλαλληλίας και ανιδιοτελούς προσφοράς προς το κοινωνικό σύνολο με βάση την αγάπη προς τους συνανθρώπους.

Στηρίζει ψυχολογικά και συμπαρίσταται κοινωνικά κύρια, στα άτομα με Μεσογειακή Αναιμία (που αριθμούν τους 300 πάσχοντες στα νοσοκομεία της Θεσσαλονίκης, σε σύνολο 3000 πανελλαδικά)

Ενισχύει το πρόγραμμα των ειδικών ομάδων εθελοντών αιμοδοτών για τα άτομα με Μεσογειακή Αναιμία της πόλης μας, που χρειάζονται περίπου 2 μονάδες αίματος κάθε 15 ημέρες, (και για κάθε μετάγγιση χρειάζεται 4ωρη παραμονή στο Νοσοκομείο),1200 μονάδες τον μήνα και κατά συνέπεια 15.000 μονάδες τον χρόνο.

Η Πηγή Ζωής αυτή τη στιγμή έχει 6.000 εγγεγραμμένους αιμοδότες, τους οποίους υπενθυμίζει και προγραμματίζει να δίνουν αίμα στον κατάλληλο χρόνο για το άτομο που το έχει ανάγκη, στο χρόνο που το χρειάζεται.

Η κατευθυνόμενη αυτή εθελοντική αιμοδοσία, εξασφαλίζει στον πάσχοντα την προγραμματισμένη και ασφαλή  μετάγγισή του και αξιοποιεί την διάθεση κοινωνικής αλληλεγγύης του εθελοντή αιμοδότη. Εδώ θα πρέπει να πούμε ότι ασφαλέστερος αιμοδότης, είναι ο εθελοντής αιμοδότης, ο οποίος είναι συνειδητοποιημένος, ξέρει τι κάνει, συμπληρώνει σωστά και με ειλικρίνεια το ερωτηματολόγιο στην αιμοδοσία. Αυτό ισχύει και για κάθε μεταγγιζόμενο ασθενή.

Οι αιμοδότες είναι καταγεγραμμένοι σε ηλεκτρονικό υπολογιστή με βάση την ομάδα αίματός τους και κάποια άλλα στοιχεία και με ποιον ασθενή ταιριάζουν και καλούνται τηλεφωνικά 1-2 ή 3 φορές το χρόνιο να αιμοδοτήσουν, για άτομα της Μεσογειακής Αναιμίας με τα ίδια στοιχεία αίματος.

Στην ΠΗΓΗ ΖΩΗΣ δραστηριοποιούνται εθελοντικά επιστήμονες, εργαζόμενοι και απλοί συνάνθρωποί μας που με αυταπάρνηση  και σε αγαστή συνεργασία με τον Σύλλογο Πασχόντων από Μεσογειακή Αναιμία, φροντίζουν για τη συνέχιση λειτουργίας του Συνδέσμου επ’ ωφελεία των ατόμων με την νόσο,  της ευρύτερης περιοχής Θεσσαλονίκης αλλά και την επέκταση της ιδέας της δωρεάς αίματος προς χάρη του κοινωνικού συνόλου.

Τα έσοδα του συλλόγου μας προέρχονται από:
•    Συνδρομές μελών, δωρεές ατόμων και ενισχύσεις διαφόρων φορέων,.
•    Πώληση χριστουγεννιάτικων καρτών και ημερολογίων.
•    Ετήσια κοπή βασιλόπιτας.
•    Πολιτιστικές εκδηλώσεις (συναυλίες, παραστάσεις).
Ο σύνδεσμος δεν έχει καμία  ενίσχυση από κρατικούς φορείς.
Η ενίσχυση των δραστηριοτήτων του Συλλόγου με οιονδήποτε τρόπο, θα συμβάλλει στην περαιτέρω ανάπτυξη και διάδοση της εθελοντικής αιμοδοσίας, επ’ ωφέλεια των ατόμων με την κληρονομική αυτή πάθηση, αλλά και του οιουδήποτε πάσχοντα με ανάγκες μεταγγίσεων.   

Τα γραφεία του συνδέσμου βρίσκονται στην οδό:
Αγίας Σοφίας 46, Θεσσαλονίκη, Τ.Κ. 54622
Τηλέφωνα: 2310 284000, 2310 228000,  FAX 2310 280600
e-mail: Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε. 


 


Ιστοσελίδα Φιλοπτώχου Αδελφότητας Κυριών Θεσσαλονίκης: www.filoptoxosadelfotiskirion.gr

Η Φιλόπτωχος Αδελφότητα Κυριών Θεσσαλονίκης αποτελούσε πάντα ένα ζωντανό μελίσσι κυριών που δούλευε ασταμάτητα νύχτα-μέρα, εμπνευσμένο και διαποτισμένο από αλληλεγγύη και φιλαλληλία για τον άπορο, τον γέροντα και τη σπουδάστρια.

Για το σκοπό αυτό δημιουργήθηκε το Οικοτροφείο της Φιλοπτώχου που παρέχει στέγη και σίτιση σε άπορες σπουδάστριες και φοιτήτριες.

Φιλοξενήθηκαν σ’ αυτό για 30 χρόνια και άποροι νεφροπαθείς που χρειάζονταν αιμοκάθαρση.

Από τις αξίες και το όραμα των κυριών που ίδρυσαν το ΙΣΤΟΡΙΚΟ ΣΩΜΑΤΕΙΟ σε δύσκολες περιόδους της πατρίδας μας, αντλούν δύναμη σήμερα όλες οι κυρίες του Συμβουλίου και συνεχίζουν την λειτουργία του Οικοτροφείου (26 σπουδάστριες), την καθημερινή σίτιση περισσότερων από 100 απόρων , τη σύμπραξη σε εκδηλώσεις για ενίσχυση Σωματείων με κοινωνική προσφορά, τη χορήγηση ιατροφαρμακευτικής κάλυψης των απόρων και τη διανομή ρούχων στους σιτιζόμενους.

ΕΠΙΚΟΙΝΩΝΙΑ:
Διεύθυνση: Στεφάνου Τάττη 5, Τ.Κ. 54622, Θεσσαλονίκη
Τηλέφωνο – Fax: 2310 275154
Δικτυακός τόπος: www.filoptoxosadelfotiskirion.gr
Email: Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε.


 

Ιστοσελίδα «ΑΓΓΕΛΟΙ ΓΗΣ»: www.rettgreece.gr

ΤΟ ΣΩΜΑΤΕΙΟ ΜΕ ΤΗΝ ΕΠΩΝΥΜΙΑ «ΕΝΩΣΗ ΓΟΝΕΩΝ ΚΑΙ ΦΙΛΩΝ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΣΥΝΔΡΟΜΟ RETT» ΚΑΙ ΔΙΑΚΡΙΤΙΚΟ ΤΙΤΛΟ «ΑΓΓΕΛΟΙ ΓΗΣ», ΕΙΝΑΙ ΑΝΑΓΝΩΡΙΣΜΕΝΟ ΑΠΟ ΤΟ ΠΡΩΤΟΔΙΚΕΙΟ  ΑΘΗΝΩΝ ΜΕ ΑΡΙΘΜΟ ΜΗΤΡΩΟΥ 28627.
Η ΕΔΡΑ ΕΙΝΑΙ ΣΤΗΝ ΑΘΗΝΑ, ΛΑΜΠΡΟΥ ΚΑΤΣΩΝΗ 17 Τ.Κ. 11471, ΤΗΛ-ΦΑΞ: 213 0146293, ΚΙΝ: 6945 084723, e-mail: Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε.

ΤΟ ΣΩΜΑΤΕΙΟ ΕΙΝΑΙ ΜΗ ΚΕΡΔΟΣΚΟΠΙΚΟ ΚΑΙ Ο ΣΚΟΠΟΣ ΤΟΥ ΕΙΝΑΙ Η ΑΝΑΛΗΨΗ ΚΑΘΕ ΔΡΑΣΤΗΡΙΟΤΗΤΑΣ ΠΟΥ ΘΑ ΒΟΗΘΗΣΕΙ ΑΤΟΜΑ ΜΕ ΣΥΝΔΡΟΜΟ  RETT ΚΑΙ ΤΟΥΣ ΓΟΝΕΙΣ ΤΟΥΣ.

ΕΝΔΕΙΚΤΙΚΑ ΜΕΤΑΞΥ ΤΩΝ  ΔΡΑΣΤΗΡΙΟΤΗΤΩΝ ΤΟΥ ΣΩΜΑΤΕΙΟΥ ΑΝΑΦΕΡΟΝΤΑΙ  ΚΑΙ ΟΙ ΑΚΟΛΟΥΘΕΣ:
•    ΠΛΗΡΟΦΟΡΗΣΗ ΚΑΙ ΥΠΟΣΤΗΡΙΞΗ ΓΟΝΕΩΝ ΚΑΙ ΠΡΟΣΩΠΩΝ ΠΟΥ ΕΧΟΥΝ ΤΗΝ ΕΠΙΜΕΛΕΙΑ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΣΥΝΔΡΟΜΟ RETT.
•    ΕΝΘΑΡΡΥΝΣΗ  ΚΑΙ ΣΤΗΡΙΞΗ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΣΥΝΔΡΟΜΟ RETT ΩΣΤΕ ΝΑ ΑΞΙΟΠΟΙΗΣΟΥΝ ΟΛΕΣ ΤΙΣ ΔΥΝΑΤΟΤΗΤΕΣ ΤΟΥΣ.
•    ΕΠΟΠΤΕΙΑ ΚΑΙ ΠΑΡΟΧΗ ΒΟΗΘΕΙΑΣ ΣΕ ΝΟΜΙΚΟΥΣ ΕΠΙΜΕΛΗΤΕΣ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΣΥΝΔΡΟΜΟ RETT  ΤΑ ΟΠΟΙΑ ΣΤΕΡΟΥΝΤΑΙ ΓΟΝΕΩΝ.
•    ΦΡΟΝΤΙΔΑ ΓΙΑ ΕΝΤΑΞΗ ΣΤΟ ΚΟΙΝΩΝΙΚΟ ΠΕΡΙΒΑΛΛΟΝ.
•    ΠΛΗΡΟΦΟΡΗΣΗ ΚΑΙ ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ ΤΟΥ ΚΟΙΝΟΥ.
•    ΕΝΤΟΠΙΣΗ ΤΩΝ ΔΙΚΑΙΩΜΑΤΩΝ ΚΑΙ ΔΙΕΚΔΙΚΗΣΗ ΑΥΤΩΝ.
•    ΙΔΡΥΣΗ ΚΑΙ ΛΕΙΤΟΥΡΓΕΙΑ ΣΧΟΛΩΝ, ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΩΝ ΚΑΙ ΛΕΣΧΩΝ.
•    ΕΝΙΣΧΥΣΗ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΩΝ ΕΡΕΥΝΩΝ ΚΑΙ ΠΡΑΚΤΙΚΩΝ ΕΦΑΡΜΟΓΩΝ.
•    ΟΡΓΑΝΩΣΕΙΣ ΚΟΙΝΩΝΙΚΩΝ ΕΚΔΗΛΩΣΕΩΝ ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΠΙΔΙΩΞΗ ΣΚΟΠΩΝ ΜΑΣ.

ΤΟ ΣΥΝΔΡΟΜΟ  RETT ΕΙΝΑΙ ΣΠΑΝΙΑ ΠΑΘΗΣΗ. Η ΣΥΧΝΟΤΗΤΑ ΤΟΥ ΕΙΝΑΙ  1:10.000-15.000. ΠΡΟΚΕΙΤΑΙ ΓΙΑ ΜΙΑ  ΕΓΚΕΦΑΛΟΠΑΘΕΙΑ  ΜΕ ΚΥΡΙΟ ΣΤΟΙΧΕΙΟ ΤΗΝ ΨΥΧΟΚΙΝΗΤΙΚΗ ΚΑΘΥΣΤΕΡΗΣΗ. ΕΙΝΑΙ ΠΑΘΗΣΗ  ΜΙΚΡΩΝ ΚΟΡΙΤΣΙΩΝ  ΤΑ ΟΠΟΙΑ ΑΝΑΠΤΥΣΣΟΝΤΑΙ ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΚΑ ΜΕΧΡΙ ΚΑΙ  ΩΣ 12 ΜΗΝΩΝ ΠΕΡΙΠΟΥ  ΩΣΠΟΥ ΝΑ ΑΡΧΙΣΟΥΝ ΤΑ ΣΥΜΠΤΩΜΑΤΑ. ΑΠΟ ΕΚΕΙΝΗ ΤΗ ΣΤΙΓΜΗ  ΕΜΦΑΝΙΖΕΤΑΙ ΠΑΛΙΝΔΡΟΜΗΣΗ  ΣΤΗ ΣΥΜΠΕΡΙΦΟΡΑ ΚΑΙ ΤΗΝ ΟΜΙΛΙΑ ΤΟΥΣ. ΣΤΑΜΑΤΟΥΝ ΝΑ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΟΥΝ ΤΑ  ΧΕΡΙΑ ΤΟΥΣ ΚΑΝΟΝΤΑΣ ΣΤΕΡΕΟΤΥΠΕΣ ΚΙΝΗΣΕΙΣ. ΕΚΔΗΛΩΝΕΤΑΙ ΑΥΤΙΣΤΙΚΗ ΣΥΜΠΕΡΙΦΟΡΑ  ΚΑΙ  ΣΤΟ ΜΕΓΑΛΥΤΕΡΟ ΠΟΣΟΣΤΟ  ΠΑΡΟΥΣΙΑΖΟΥΝ ΕΠΙΛΗΠΤΙΚΕΣ ΚΡΙΣΕΙΣ, ΠΟΥ ΠΟΛΛΕΣ ΦΟΡΕΣ ΔΕΝ ΜΠΟΡΟΥΝ ΝΑ ΕΛΕΓΧΟΝΤΑΙ ΑΚΟΜΑ ΚΑΙ ΜΕ  ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΑΓΩΓΗ. ΤΟ ΜΕΓΑΛΥΤΕΡΟ ΠΟΣΟΣΤΟ ΤΩΝ ΚΟΡΙΤΣΙΩΝ ΜΑΣ ΔΕΝ ΠΕΡΠΑΤΑΕΙ. ΕΜΦΑΝΙΖΟΥΝ  ΣΚΟΛΙΩΣΗ-ΚΥΦΩΣΗ ΠΟΥ ΔΗΜΙΟΥΡΓΕΙ ΠΡΟΒΛΗΜΑΤΑ ΣΤΟ ΑΝΑΠΝΕΥΣΤΙΚΟ ΤΟΥΣ , ΜΕ  ΣΥΧΝΕΣ ΠΝΕΥΜΟΝΙΕΣ.
ΝΟΗΤΙΚΗ ΣΤΕΡΗΣΗ, ΔΥΣΚΟΙΛΙΟΤΗΤΑ, ΓΑΣΤΡΟΟΙΣΟΦΑΓΙΚΗ ΠΑΛΙΝΔΡΟΜΗΣΗ, ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΙΚΑ ΠΡΟΒΛΗΜΑΤΑ.

ΕΝΩΣΗ ΓΟΝΕΩΝ ΚΑΙ ΦΙΛΩΝ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΣΥΝΔΡΟΜΟ RETT
ΛΑΜΠΡΟΥ ΚΑΤΣΩΝΗ 17, ΑΘΗΝΑ 11471
Τηλ./Φαξ: 213 0146293 / 6945 084723 / 6981 857464
Email: Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε.
Site: www.rettgreece.gr


 

 

Ιστοσελίδα Κέντρου Ειδικής Αγωγής: www.keathe.gr

Το Κέντρο Ειδικής Αγωγής είναι ένα ειδικά αναγνωρισμένο φιλανθρωπικό σωματείο που λειτουργεί ως μονάδα πολύπλευρης υποστήριξης ατόμων με νοητική αναπηρία και σύνδρομο Down, στην Καλαμαριά Θεσσαλονίκης (οδός Κολοτούρου 14, τηλ. 2310453107, e-mail: Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε., url: (www.keathe.gr). Δημιουργήθηκε και άρχισε να λειτουργεί από το 1982 μετά από πολλούς και επίπονους αγώνες των γονέων.

Σήμερα παρέχει σε δικές του εγκαταστάσεις (περί τις 2.500τμ) και σε καθημερινή βάση, υπηρεσίες – θεωρούμε υψηλού επιπέδου – σε 75 άτομα με νοητική υστέρηση, άνω των 16 ετών, προσφέροντας εκπαίδευση και κατάρτιση, εργασιακή απασχόληση, ψυχοκοινωνική υποστήριξη, οργάνωση ψυχαγωγίας και ελεύθερου χρόνου, κοινωνικοποίηση, φιλοξενία και υποστηριζόμενη διαβίωση, με σκοπό την οργανωμένη κοινωνική ένταξή τους με όσο το δυνατόν ισότιμους όρους. Προσφέρει επίσης υπηρεσίες στις οικογένειες των νοητικά αναπήρων.
Απασχολεί περί τους 25 εργαζόμενους με διαφορετικές ειδικότητες, όπως ειδικούς παιδαγωγούς, κοινωνικούς θεραπευτές, κοινωνικούς λειτουργούς, ψυχολόγους, ψυχίατρους, γυμναστές, μουσικούς, καθώς και διοικητικό, τεχνικό και βοηθητικό προσωπικό.
Τα έσοδά του προέρχονται από κρατικές επιχορηγήσεις, από τους ίδιους τους γονείς, από εκθέσεις- bazaar των προϊόντων που παράγονται από τους εκπαιδευόμενούς μας, από χορηγίες και δωρεές και έμμεσα από εθελοντικές υπηρεσίες – εργασίες ανθρώπων με σχετικές κοινωνικές ευαισθησίες.

ΕΠΙΚΟΙΝΩΝΙΑ:
Κολοτούρου 14, 55132 Καλαμαριά, Θεσσαλονίκη,
Τηλ: 2310 453107, Fax: 2310 481656
email: Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε., www.keathe.gr


Το Σωματείο Φίλων Α.ΜΕ.Α είναι μη κερδοσκοπικού χαρακτήρα, ιδρύθηκε στις 09-04-10 με απόφαση του Μονομελούς Πρωτοδικείου Θεσσαλονίκης με την υπ’ αριθμ. 11842 και με Α.Μ. Σωματείου 8905. Τα ιδρυτικά μέλη του είναι απόφοιτοι Πανεπιστημιακών Τμημάτων που σχετίζονται με τον τομέα της Ειδικής Αγωγής και ασχολούνται χρόνια με την αναπηρία (εργαζόμενοι σε Ιδρύματα και Σχολεία, συνοδοί σε κατασκηνώσεις, εθελοντές σε οργανώσεις).

Βασικός στόχος της δράσης του Σωματείου είναι η καταπολέμηση του κοινωνικού αποκλεισμού, της ανισότητας - διακρίσεων σε άτομα με αναπηρία και η ενημέρωση τόσο των ίδιων των ατόμων όσο και της κοινωνίας.

Τα τελευταία 4 χρόνια το Σωματείο δραστηριοποιείται στη παροχή εκπαίδευσης- απασχόλησης και ψυχαγωγίας σε Α.ΜΕ.Α. μέσω του Κέντρου Δημιουργικής Απασχόλησης (ΚΔΑΠ). Η ενέργεια αυτή δίνει την ευκαιρία σε νέους ανθρώπους να βγουν από το σπίτι τους ή τους χώρους φιλοξενίας τους και να συμμετέχουν δημιουργικά σε εργασίες ανάλογες του νοητικού τους επιπέδου και της φυσικής τους αναπηρίας. Συγχρόνως τους δίνεται η ευκαιρία να διασκεδάσουν και να αλληλεπιδράσουν μεταξύ τους, αλλά και με τους εθελοντές του προγράμματος, σαν μια μεγάλη παρέα.
Με λίγα λόγια προωθείται η κοινωνικοποίηση των νέων με ειδικές ανάγκες ενώ συγχρόνως αναπτερώνεται η αυτοπεποίθηση τους, αφού νιώθουν πως δημιουργούν και προσφέρουν όπως όλοι μας. Επίσης το πρόγραμμα αυτό διευκολύνει το έργο των οικογενειών μέσω της διασφάλισης ελεύθερου χρόνου και παρέχει υποστηρικτικές δομές και υπηρεσίες σε ιδρύματα.



Η Κυστική Ίνωση είναι η πιο συχνή κληρονομική νόσος της λευκής φυλής. Υπάρχουν πάνω από 500.000 φορείς της νόσου στην χώρα μας ενώ γεννιούνται 50-60 παιδιά των χρόνο, περίπου 1-2 παιδιά κάθε βδομάδα. Ο μέσος όρος ζωής των ασθενών αυτών στην Ελλάδα είναι περίπου τα 30 έτη. Η νόσος αυτή είναι πολυσυστηματική καθώς επηρεάζει σχεδόν όλα τα όργανα του σώματος παράγοντας ο οργανισμός μια παχύρρευστη βλέννα όπου εμποδίζει την σωστή λειτουργία των οργάνων λόγω της μετάλλαξης ενός γονιδίου στο DNA του ασθενή που έχει κληρονομήσει από τους γονείς του. Η κυριότερη αιτία κατάληξης των ασθενών αυτών είναι η πνευμονική ανεπάρκεια όπου σταδιακά καταστρέφονται οι πνεύμονες λόγω συνεχών αναπνευστικών λοιμώξεων όπου τελική λύση για παράταση της ζωής είναι η μεταμόσχευση πνευμόνων. Η κατάσταση στην Ελλάδα σε σχέση με την υπόλοιπη Ευρώπη είναι τραγική, όταν ο μέσος όρος ζωής σε άλλα Ευρωπαϊκά κράτη είναι τα 40 έτη. Ο λόγος για αυτή την διαφορά είναι τα σχεδόν ανύπαρκτα οργανωμένα εξειδικευμένα κέντρα Κυστικής Ίνωσης στην χώρα μας, όπου οφείλεται κυρίως στη μη ενημέρωση της επιστημονικής κοινότητας αλλά και της πολιτείας ώστε να καταλάβουν την σημαντικότητα της δημιουργίας τέτοιων εξειδικευμένων κέντρων και τα οφέλη που θα υπάρχουν από αυτά όχι μόνο για το άμεσο όφελος που είναι η ζωή των ασθενών αλλά και το μακροπρόθεσμο οικονομικό και κοινωνικό όφελος της χώρας μας.


Ο Σύλλογος Γονέων και Κηδεμόνων Β. Ελλάδας Παιδιών Πασχόντων από την Ινώδη Κυστική Νόσο, ιδρύθηκε από το 1989 από γονείς παιδιών που πάσχουν από την νόσο για την διεκδίκηση και προάσπιση των δικαιωμάτων αυτών των παιδιών αλλά και την ενημέρωση του κοινού, της ιατρικής κοινότητας και της πολιτείας για την νόσο αυτή. Ο Σύλλογός μας συνεργάζεται στενά με τον Πανελλήνιο Σύλλογο Κυστικής Ίνωσης (Ε.Ε.Ι.Κ.) που εδρεύει στη Αθήνα με έτος ίδρυσης το 1983 και από κοινού διενεργούν ενημερωτικές δράσεις σε Αθήνα και Θεσσαλονίκη καθώς ασκούν και τις απαραίτητες πιέσεις στα αρμόδια όργανα για την καλυτέρευση των συνθηκών νοσηλείας και περίθαλψης των ασθενών αυτών.

Στοιχεία επικοινωνίας:
Κωνσταντινουπόλεως 49, Τ.Κ. 54642 Θεσσαλονίκη
(Ιπποκράτειο Νοσοκομείο, 4ος όροφος)
Τηλ. επικοινωνίας: 6973 040155, 6978 554099
email: Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε.
Δικτυακός τόπος: www.cysticfibrosis.gr/

 


 

Ιστοσελίδα «Μέριμνας Παιδιού»: www.merimna-paidiou.gr

Η Μέριμνα Παιδιού ιδρύθηκε το 1921 με στόχο την προστασία του παιδιού. Οι κατασκηνώσεις και η παιδιατρική κλινική της προσέφεραν επί μισό αιώνα πολύτιμες υπηρεσίες σε χιλιάδες μικρούς μαθητές, χαρίζοντάς τους σωματική και ψυχική υγεία. Σήμερα η Μέριμνα Παιδιού λειτουργεί τρεις παιδικούς σταθμούς σύμφωνα με τα πλέον σύγχρονα ψυχοπαιδαγωγικά δεδομένα της προσχολικής αγωγής, και προωθεί την ολόπλευρη ανάπτυξη του παιδιού σε ένα περιβάλλον που εμπνέει αγάπη, ασφάλεια και ψυχαγωγία.

ΕΠΙΚΟΙΝΩΝΙΑ

Βρεφονηπιακός Σταθμός (Εθνικής Αμύνης 17):
Τηλ. 2310 270466 / 227748
Στον βρεφονηπιακό σταθμό λειτουργεί τμήμα απογευματινής δημιουργικής απασχόλησης από 13:15 εώς 18:00 για παιδιά προσχολικής ηλικίας.

Νηπιακός Σταθμός Νέων Επιβατών (Οικισμός Πανόραμα): Τηλ. 23920 26262 / 25802

Κοινωνικό Παιδιατρείο: Η ΜΕΡΙΜΝΑ ΠΑΙΔΙΟΥ έχοντας συναίσθηση της ιστορίας της και των σημερινών κοινωνικών και οικονομικών δυσκολιών των συνανθρώπων μας, δημιούργησε το Κοινωνικό Παιδιατρείο και παρέχει δωρεάν παιδιατρική εξέταση, από παιδίατρο νεογνολόγο, ανασφάλιστων και απόρων παιδιών ηλικίας απο 0 έως 10 χρόνων.
Κάθε Τρίτη και Πέμπτη 10:00-12:00 στο κτίριο της Φιλ. Εταιρείας 20-22. Για ραντεβού επικοινωνήστε με τα τηλ. 2310-270466, 2310-227748.

 


 

Ιστοσελίδα «Θετικής Φωνής»: www.positivevoice.gr

Η Θετική Φωνή είναι ο Σύλλογος Οροθετικών Ελλάδος. Ο Σύλλογος ιδρύθηκε το 2009 με σκοπό την προάσπιση των δικαιωμάτων των οροθετικών, την αντιμετώπιση της εξάπλωσης του HIV/AIDS, καθώς και τον περιορισμό των κοινωνικών και οικονομικών επιπτώσεών του στην Ελλάδα.

Σύμφωνα με το Καταστατικό του, για την επίτευξη του σκοπού του, ο σύλλογος αγωνίζεται για την εξασφάλιση καλύτερων πρακτικών πρόληψης και ενημέρωσης, υπηρεσιών περίθαλψης και κοινωνικής μέριμνας των ανθρώπων που ζουν με HIV/AIDS αλλά και των ευάλωτων στον HIV κοινωνικών ομάδων. Παράλληλα εργάζεται για την κοινωνική αποδοχή, αλληλεγγύη και υποστήριξη των ομάδων αυτών ώστε να αντιμετωπιστούν οι παραβιάσεις της αξιοπρέπειας και των ανθρώπινων δικαιωμάτων τους.

Ιστορικό ίδρυσης:
Μάρτιος 2009: Αναγνώριση του σωματείου από το Πρωτοδικείο Αθηνών
Ιούλιος 2009: Ανάδειξη Διοικητικού Συμβουλίου και Ελεγκτικής Επιτροπής
Αύγουστος 2009: Συγκρότηση σε σώμα του Διοικητικού Συμβουλίου
Ιούλιος 2010: Ένταξη στο Μητρώο Φορέων Κοινωνικής Φροντίδας και στο Ειδικό Μητρώο Εθελοντικών Μη-κυβερνητικών Οργανώσεων
Δεκέμβριος 2011: Απόκτηση ειδικής πιστοποίησης στον τομέα της Πρωτοβάθμιας Κοινωνικής Φροντίδας της Περιφέρειας Αττικής

Κοινωνική δικτύωση: Η Θετική Φωνή είναι μέλος της Ε.Σ.Α.μεΑ., του AIDS Action Europe, του Ευρωπαϊκού Κοινωνικού Φόρουμ για το HIV/AIDS, συμμετέχει στη Βουλή της Κοινωνίας των Πολιτών, στο HIV Europe, στο Ευρωπαϊκό δίκτυο χωρών χαμηλού επιπολασμού, στο IPPF κ.α.

ΕΠΙΚΟΙΝΩΝΙΑ

Τηλέφωνο: 210-8627572
Fax: 211-8001051
Email: Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε.
Διεύθυνση: Αγίων Αναργύρων 13, 10554 Αθήνα / Αριστοτέλους 24, 54623 Θεσσαλονίκη


 

 

Ιστοσελίδα ΧΕΝ Θεσσαλονίκης: www.xen-thessalonikis.gr


Στα μέσα του 19ου αιώνα ξεκίνησε τη δράση της μία από τις μεγαλύτερες σήμερα γυναικείες οργανώσεις στον κόσμο με βασικό στόχο να καλυφθούν οι ανάγκες για Στέγαση, Εκπαίδευση και Υποστήριξη των γυναικών και κοριτσιών που πρωτοέβγαιναν στην αγορά εργασίας.
Η Παγκόσμια ΧΕΝ (World YWCA) που ιδρύθηκε το 1894 και έχει την έδρα της στη Γενεύη, αποτελεί ένα παγκόσμιο κίνημα γυναικών που στους στόχους της κυριαρχεί η υποστήριξη των ανθρωπίνων δικαιωμάτων, η ενίσχυση της αλληλεγγύης μεταξύ των ανθρώπων και η ανάπτυξη της γυναίκας, ιδιαίτερα αυτής με τις λιγότερες ευκαιρίες. Έχει συμβουλευτική ιδιότητα στο κοινωνικό και οικονομικό συμβούλιο του ΟΗΕ καθώς και στην επιτροπή για τη θέση της Γυναίκας. Συμμετέχει ενεργά στις παγκόσμιες διασκέψεις του ΟΗΕ, της UNESCO, κ.λ.π.
Η ΧΕΝ στην Ελλάδα ξεκίνησε στην Αθήνα το 1923 από γυναίκες ελληνίδες πρόσφυγες της Σμύρνης για να ανταποκριθεί αρχικά στις δικές τους πιεστικές ανάγκες επιβίωσης, να τις εφοδιάσει με γνώσεις και ικανότητες ώστε αυτοδύναμα να ορίσουν τη ζωή τους. Πολύ γρήγορα η δράση της, χρήσιμη για κάθε γυναίκα, απλώθηκε στην Ελλάδα και σήμερα αναπτύσσει δράση σε 30 σημεία στη χώρα.
Από το 1947 η ΧΕΝ ΕΛΛΑΔΟΣ – ιδρυτικό μέλος της οποίας υπήρξε και η ΧΕΝ Θεσσαλονίκης – συντονίζει την πορεία των ΧΕΝ στον Εθνικό χώρο και εκπροσωπεί την οργάνωση στο εσωτερικό και εξωτερικό.
Η ΧΕΝ ΕΛΛΑΔΟΣ είναι ένα από τα 125 μέλη –Εθνικές ΧΕΝ- που συνθέτουν την Παγκόσμια ΧΕΝ.

ΧΕΝ Θεσσαλονίκης - Επικοινωνία:

Διεύθυνση: Μητροπόλεως 18, Τ.Κ. 54624
Τηλέφωνο & Fax: 2310 276144
Email: Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε.
Ιστότοπος: www.xen-thessalonikis.gr



 

 

Ιστοσελίδα Φίλων της Μέριμνας: www.friendsofmerimna.gr


ΟΙ ΦΙΛΟΙ ΤΗΣ ΜΕΡΙΜΝΑΣ - ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗ, είναι σωματείο για την ενίσχυση του  έργου της εταιρίας «ΜΕΡΙΜΝΑ ΓΙΑ ΤΗ ΦΡΟΝΤΙΔΑ ΠΑΙΔΙΩΝ ΚΑΙ ΟΙΚΟΓΕΝΕΙΩΝ  ΣΤΗΝ ΑΡΡΩΣΤΙΑ ΚΑΙ ΣΤΟ ΘΑΝΑΤΟ» και στηρίζει την ίδρυση και λειτουργία του  συμβουλευτικού κέντρου στην Θεσσαλονίκη. Η ανάγκη για τη δημιουργία του  Συμβουλευτικού Κέντρου της Μέριμνας στην Βόρεια Ελλάδα, προέκυψε από την  έντονη ζήτηση ανθρώπων και οικογενειών που έχουν ανάγκη από τη συμβουλευτική  βοήθεια της Μέριμνας χωρίς όμως να πρέπει να ταξιδεύουν στην Αθήνα.

Οι βασικές ανάγκες για τη λειτουργία του Συμβουλευτικού Κέντρου στην Θεσσαλονίκη είναι οι εξής:
- Εξεύρεση πόρων λειτουργίας του Συμβουλευτικού Κέντρου.
- Στήριξη των εκδηλώσεων του συλλόγου  «Οι Φίλοι της Μέριμνας - Θεσσαλονίκη».

Η ΜΕΡΙΜΝΑ είναι αστική μη κερδοσκοπική εταιρία που ιδρύθηκε το 1995 στην  Αθήνα από εννέα επιστήμονες από το χώρο της υγείας και της παιδείας με κύριο  σκοπό τη στήριξη των παιδιών, των εφήβων και των οικογενειών τους σε κρίσιμες  φάσεις της ζωής τους που αντιμετωπίζουν αρρώστια και θάνατο. Η σοβαρή  αρρώστια και ο θάνατος αποτελούν εμπειρίες που επηρεάζουν βαθιά τη ζωή κάθε  παιδιού ή εφήβου. Στην Ελλάδα είναι άγνωστος ο αριθμός των παιδιών που βιώνουν  παρόμοιες εμπειρίες. Παρόλα αυτά, υπολογίζεται ότι ο αριθμός ανέρχεται σε  εκατοντάδες χιλιάδες, εάν υπολογίσει κανείς ότι σε κάθε οικογένεια που βιώνει  θάνατο μέλους της, υπάρχει τουλάχιστον ένα παιδί που πενθεί την απώλεια γονιού,  αδελφού, παππού ή γιαγιάς. Ο αριθμός αυτός αναμένεται να αυξηθεί τα επόμενα 
χρόνια, καθώς σύμφωνα με διεθνείς μελέτες σε χώρες που έχουν βιώσει  μεγάλες οικονομικές και κοινωνικές κρίσεις (π.χ. Ρωσία, Ουγγαρία, Ουκρανία, Ινδία), η  θνησιμότητα εν μέσω περιόδων κρίσης αυξάνεται δραματικά λόγω αυτοκτονιών,  καρδιοαγγειακών νοσημάτων εξαιτίας του αυξημένου στρες, παθήσεων του ήπατος και τροχαίων δυστυχημάτων που προκύπτουν από την κατάχρηση αλκοόλ.

 Άμεσος στόχος της ΜΕΡΙΜΝΑΣ είναι η ανάπτυξη του Συμβουλευτικού κέντρου στην  Θεσσαλονίκη, που λειτουργεί στα πρότυπα του αντίστοιχου της Αθήνας και παρέχει  δωρεάν τις ακόλουθες υπηρεσίες:
- Ψυχολογικές Υπηρεσίες για τη στήριξη παιδιών, εφήβων και οικογενειών που βιώνουν μια σοβαρή ασθένεια ή το θάνατο αγαπημένου τους προσώπου εξαιτίας της, ενός ατυχήματος, αυτοκτονίας ή δολοφονίας.
- Συμβουλευτική σε σχολεία και εκπαιδευτικούς που καλούνται να στηρίξουν ένα μαθητή που νοσεί ή πενθεί, προκειμένου να διευκολύνουν την ένταξή του στην τάξη.
-  Ψυχοκοινωνικές υπηρεσίες στην κοινότητα σε καταστάσεις κρίσης και καταστροφής. Οι υπηρεσίες αυτές προσφέρονται σε σχολεία, δήμους και κοινότητες που έχουν βιώσει τραυματική απώλεια ή ένα καταστροφικό γεγονός (σεισμός, πυρκαγιά, τροχαία με πολλαπλές απώλειες, κλπ.).
- Συμβουλευτική μέσω τηλεφώνου για όσες οικογένειες, φορείς ή επαγγελματίες κατοικούν σε απόμακρες περιοχές της Βορείου Ελλάδας και δεν έχουν την δυνατότητα άμεσης πρόσβασης στο Συμβουλευτικό Κέντρο.
- Εκπαιδευτικά προγράμματα για ψυχολόγους, κοινωνικούς λειτουργούς, εκπαιδευτικούς, παιδιάτρους, νοσηλευτές και επισκέπτες υγείας που φροντίζουν παιδιά και οικογένειες που βιώνουν απώλειες στη ζωή τους.

Στόχος είναι να δημιουργηθεί ένα δίκτυο επαγγελματιών υγείας και παιδείας που θα λειτουργούν ως πρόσωπα αναφοράς στις τοπικές κοινότητες.

Ας στηρίξουμε όλοι το έργο της Μέριμνας στην Θεσσαλονίκη ...
... Για να έχει κάθε παιδί τη στήριξη που χρειάζεται όταν ο θάνατος αγγίζει τη   οικογένεια ή τη σχολική κοινότητα ...
... Για να ξαναβρεί κάθε παιδί και έφηβος την χαρά της ζωής.

Πληροφορίες - Επικοινωνία:

Τηλ.: 6983 786044, 6943 296151, 6974 320023
Email: Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε.

 


 


Ο Πανελλήνιος σύλλογος Ασθενών και φίλων Πασχόντων από Νευροινωμάτωση «Ζωή με NF» είναι ένας μη κερδοσκοπικός σύλλογος, ο οποίος ιδρύθηκε το 2013 με πρωτοβουλία πασχόντων της νόσου. Πρωταρχικός  στόχος του συλλόγου είναι η στήριξη καθώς και η ενημέρωση, συμβουλευτική των ασθενών με νευροïνωμάτωση και των οικογενειών τους σύμφωνα με τα πρόσφατα επιστημονικά δεδομένα. Ο σύλλογος επιδιώκει να προασπίσει και να διεκδικήσει τα δικαιώματα των ασθενών, να προβάλει, να εισηγηθεί για τα προβλήματα που αντιμετωπίζουν και να δημιουργήσει δράσεις ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης της κοινής γνώμης και των υπευθύνων φορέων.

Πληροφορίες:
Πανελλήνιος Σύλλογος Ασθενών και Φίλων Πασχόντων από Νευροϊνωμάτωση «Ζωή με  NF»
Τηλ. : 210 7653977, 6983 100719
Email: Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε.
Facebook: neurofibromatosis greece

 


 

 

Ιστοσελίδα Συλλόγου για την Κυστική Ίνωση: www.cfathess.gr

Ο Σύλλογος για την Κυστική Ίνωση είναι μη κερδοσκοπικό σωματείο που συστάθηκε το έτος 2005 με έδρα τη Θεσσαλονίκη. Αποτελεί το πρώτο σωματείο που έγινε με πρωτοβουλία κυρίως ενηλίκων πασχόντων από Κυστική Ίνωση, έχει μέλη σε όλη την Ελλάδα και είναι μέλος της Ευρωπαϊκής Οργάνωσης για την Κυστική Ίνωση.

Πρωταρχικός σκοπός του σωματείου βάσει του Καταστατικού του είναι η οργάνωση όλων των πασχόντων σε ενιαίο Νομικό πρόσωπο που να εκφράζει τη συλλογική τους βούληση.

Ο Σύλλογος για την Κυστική Ίνωση απευθύνεται κυρίως σε ενήλικες ασθενείς και γονείς παιδιών με Κυστική Ίνωση. Κύριο μέλημα μας είναι τόσο η ανάδειξη και προβολή των προβλημάτων των ασθενών για περίθαλψη και ιατρική υποστήριξη, όσο και η ίδρυση και λειτουργία εξειδικευμένων κέντρων Κυστικής Ίνωσης, η εξασφάλιση δωρεάν ιατροφαρμακευτικής περίθαλψης, η βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών ουσιαστικά μέτρα από την Πολιτεία. Στοχεύουμε στην έγκυρη και σωστή ενημέρωση των ασθενών για το νόσημα τους, τις εξελίξεις στην θεραπεία, την υλική και ηθική ενίσχυση και την έμπρακτη αλληλοβοήθεια μεταξύ των μελών. Επίσης, γνωστοποιούμε και ευαισθητοποιούμε το ευρύτερο κοινό, με εκδηλώσεις, ημερίδες, ομιλίες, εμφανίσεις σε ραδιόφωνα, τηλεόραση και ΜΜΕ, με εκτύπωση ειδικών εγχειριδίων και διανομή φυλλαδίων σχετικά με το κληρονομικό νόσημα μας, τον δωρεάν προγεννητικό έλεγχο και την δωρεά οργάνων και τις μεταμοσχεύσεις που είναι η μοναδική ελπίδα σωτηρίας των ασθενών.

Στα δέκα περίπου χρόνια λειτουργίας του, έχουν σημειωθεί μεγάλες αλλαγές προς όφελος των ασθενών και των φροντιστών τους, ιδίως σε κοινωνικοασφαλιστικό επίπεδο (καθιέρωση μηδενικής συμμετοχής στην αγορά των φαρμάκων, καθιέρωση ενιαίου ποσοστού αναπηρίας για τους ασθενείς,  ψήφιση ευνοικών διατάξεων ασφαλιστικού και εργασιακού χαρακτήρα, πραγματοποίηση ημερίδων και σεμιναρίων αναπνευστικής φυσικοθεραπείας με διαπιστευμένους εκπαιδευτές φυσικοθεραπευτές και συμμετοχή επαγγελματιών υγείας από Ελλάδα και Κύπρο, στήριξη ανασφάλιστων και άνεργων ασθενών, αγορά υλικοτεχνικού εξοπλισμού για μονάδες Κυστικής ίνωσης, αγορά ιατρικοτεχνολογικού εξοπλισμού για ασθενείς και χορηγία συσκευών φυσικοθεραπείας σε ασθενείς, καθιέρωση των όρων και προυποθέσεων που πρέπει να διέπουν τα Νοσοκομεία που νοσηλεύουν ασθενείς με Κυστική Ίνωση, ενημέρωση του κοινού με θεαματική αύξηση του αριθμού των πραγματοποιηθέντων προγεννητικών ελέγχων κ.α.). Είναι βέβαια γεγονός ότι χρειάζονται πολλά περισσότερα για τους ασθενείς, για τα οποία συνεχίζουμε με το ίδιο ενδιαφέρον και πάθος να αγωνιζόμαστε.

Η συμμετοχή του σωματείου μας  και αυτήν την φορά στο Μαραθώνιο με τη συνεργασία και άλλων φορέων, όπως του ΤΕΙ Θεσσαλονίκης, στόχο είχε και έχει την περαιτέρω ενημέρωση και ευαισθητοποίηση της Ελληνικής κοινωνίας για το συχνότατο κληρονομικό νόσημα της Κυστικής Ίνωσης.

Πληροφορίες:
Σύλλογος για την Κυστική Ίνωση
Βασιλειάδου 4-6
551 31 Θεσσαλονίκη
Τηλ.: 2310 422530
Φαξ: 2310 422531
Ιστοσελίδα: www.cfathess.gr


 

 Ιστοσελίδα Συλλόγου Ατόμων με Νόσο του Crohn και Ελκώδη Κολίτιδα Ελλάδας (ΣΑΚΕΚΕ): www.crohnhellas.gr


O Σύλλογος Ατόμων με Νόσο του Crohn και Ελκώδη Κολίτιδα Αττικής ιδρύθηκε το 2006 από μια ομάδα ασθενών για να καλύψει την ανάγκη:

- να “σπάσει” η απομόνωση των πασχόντων,
- να υπάρχει ένα δίκτυο από συμπάσχοντες και μη εθελοντές που θα ήθελαν να προσφέρουν τη συμπαράστασή τους σε όποιον από εμάς το χρειάζεται,
- να υπάρχει ένας φορέας που να μπορεί να δίνει πληροφορίες για τις δύο αυτές παθήσεις σε απλά ελληνικά,
- να γίνουν γνωστά τα προβλήματα στην καθημερινή ζωή των πασχόντων τόσο σε προσωπικό επίπεδο όσο και σε επίπεδο κοινωνικό, εργασιακό, οικογενειακό κτλ καθώς και ο τρόπος που αυτά επηρρεάζουν αρνητικά την ποιότητα της ζωής μας,
- να μπορέσει ένας φορέας να αντιπροσωπεύσει επίσημα όλους τους ασθενής ώστε επιτέλους να μάθουμε τα δικαιώματά μας αλλά και να διεκδικήσουμε ότι ήδη έχει παραχωρηθεί σε άλλους πάσχοντες από χρόνια νοσήματα χωρίς όμως να έχει αποδωθεί και σε εμάς

Όπως είναι κατανοητό για να επιτευχθούν οι στόχοι μας θα πρέπει να αυξηθούμε. Παρόλο που στην Ελλάδα δεν έχει γίνει καμία ολοκληρωμένη απογραφή των πασχόντων από τη Νόσο του Crohn και την Ελκώδη Κολίτιδα επιδημιολογικές μελέτες από το εξωτερικό αναφέρουν ότι περίπου το 0,1% του πληθυσμού είναι ασθενείς. Αν αυτό ισχύει και στην πατρίδα μας, τότε μιλάμε για τουλάχιαστον 10.000 Ελλήνες που πάσχουν και εξ αναγωγής για περίπου 5.000 στην Αττική.

ΕΠΙΚΟΙΝΩΝΙΑ

Μπορείτε να επικοινωνήσετε μαζί μας:
- Καλώντας την κυρία Γεωργία Νιαπά στο 6944 025788 και τον κύριο Χρήστο Κιτμιρίδη στο 6907 605369
- Στέλνοντας μήνυμα στο Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε.
- Ταχυδρομικά στη Διεύθυνση: ΣΑΚΕΚΕ , Τ.Θ. 80229, Τ.Κ. 18510, Πειραιάς, Αττική, Ελλάδα


 

 Ιστοσελίδα Ε.Ε.Π.Α.Α: www.autismgreece.gr

Iστορικό της Ελληνικής Εταιρίας Προστασίας Αυτιστικών Ατόμων: Το Νοέμβριο του 1992, 80 γονείς ατόμων με Αυτισμό από την Αθήνα, τον Πειραιά, το Ηράκλειο της Κρήτης, το Βόλο, τη Λάρισα, τα Γιάννενα, την Κοζάνη, τη Βέροια και τη Θεσσαλονίκη, ίδρυσαν την Ελληνική Εταιρία προστασίας Αυτιστικών Ατόμων (Ε.Ε.Π.Α.Α), σκοπός της οποίας είναι « να εργαστεί για τα δικαιώματα των ατόμων που εμφανίζουν το σύνδρομο του Αυτισμού και άλλες συναφείς καταστάσεις που καθορίζουν τις ανάγκες της καθημερινής ζωής, της εκπαίδευσης, της θεραπείας, και της δια βίου προστασίας».

Η Ε.Ε.Π.Α.Α είναι ένας πολυεπίπεδος πρωτοβάθμιος σύλλογος – μη κερδοσκοπικός, στον οποίο μετέχουν γονείς, ατόμων με Αυτισμό, από όλες τις περιοχές της Ελλάδας. Στην εταιρία αυτή μετέχουν, ως συλλογικά ή συνδεδεμένα μέλη, σχεδόν όλοι οι άλλοι σύλλογοι γονιών ατόμων με Αυτισμό.

Πρέπει να αναφέρουμε τα συνέδρια, διαλέξεις και τις επιστημονικές Ημερίδες σε τακτά χρονικά διαστήματα που αποδεικνύουν και τον ουσιαστικό ρόλο μας στην ενημέρωση, πληροφόρηση και εκπαίδευση ειδικών αλλά και γονέων.

Ένας σημαντικός στόχος του Παραρτήματος Θεσσαλονίκης που υλοποιήθηκε ήταν η δημιουργία Κέντρου Ημέρας Παιδιών με Αυτισμό. Με την υποστήριξη πολλών εθελοντών και φίλων λειτουργεί μια σημαντική δομή δημιουργικής απασχόλησης των παιδιών και ταυτόχρονα υποστήριξης των οικογενειών τους.

ΕΠΙΚΟΙΝΩΝΙΑ
Διεύθυνση: Βερατίου 5
Τηλ.: 2310 241287
Ιστοσελίδα: www.autismgreece.gr
 



 

 

Ελληνική Εταιρεία Νόσου Alzheimer και Συγγενών Διαταραχών ( Alzheimer Ελλάς)

Ιστορικά στοιχεία και ταυτότητα

 

Η Ελληνική Εταιρεία Νόσου Alzheimer και Συγγενών Διαταραχών (Alzheimer Ελλάς) συστήθηκε στις 29/10/1995 ως Ν.Π.Ι.Δ. μη-κερδοσκοπικού χαρακτήρα. Σκοποί της είναι η δημιουργία δομών, υπηρεσιών και συνθηκών που βελτιώνουν την ποιότητα της ζωής των ασθενών με άνοια, αλλά και των περιθαλπόντων τους, η υποστήριξη της έρευνας, η προώθηση μέτρων πρόληψης και η βελτίωση της διάγνωσης της ασθένειας. Στόχος της εταιρείας είναι να οδηγήσει στην όσο το δυνατόν μικρότερη περιθωριοποίηση και στην έγκαιρη αναζήτηση βοήθειας.

Από την έναρξη λειτουργίας της εταιρείας έως και σήμερα, είναι μέλος της Παγκόσμιας αλλά και της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Alzheimer (Alzheimer Disease International και Alzheimer Europe αντίστοιχα). Ως ενεργό μέλος των φορέων αυτών, συμμετέχει στα ετήσια Παγκόσμια και Ευρωπαϊκά συνέδρια, αντίστοιχα, με παρουσιάσεις εργασιών και ερευνών πάνω στο θέμα της άνοιας και κάθε 2 χρόνια διοργανώνει το Πανελλήνιο Συνέδριο της Άνοιας.

 

Υπηρεσίες

 

Οι Μονάδες Αντιμετώπισης Προβλημάτων Νόσου Alzheimer της Alzheimer Ελλάς απευθύνονται σε άτομα που πάσχουν από τη Νόσο Alzheimer ή κάποια άλλη μορφή άνοιας καθώς και στις οικογένειές τους. Σκοπός των μονάδων είναι η έγκαιρη διάγνωση, η θεραπεία, η υποστήριξη της έρευνας, η ταχεία εισαγωγή στη χώρα μας νέων θεραπευτικών μεθόδων (φαρμακευτικών και μη φαρμακευτικών), η στήριξη της οικογένειας και η βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών και των περιθαλπόντων τους. Σημειώνεται πως όλες οι υπηρεσίες παρέχονται δωρεάν.

Στην εταιρεία υπάρχει επίσης ομάδα κατ΄οίκον, η οποία αποτελείται από γιατρό, ψυχολόγο, κοινωνική λειτουργό και οδοντίατρο, η οποία επισκέπτεται ασθενείς που αδυνατούν να μετακινηθούν ή βρίσκονται στο τελευταίο στάδιο της νόσου.

Λειτουργεί, επίσης, 24ωρη γραμμή βοήθειας, στον τηλεφωνικό αριθμό 2310-909000, όπου μπορεί το κοινό να απευθύνεται για να πάρει αξιόπιστες απαντήσεις σε θέματα άνοιας.

Παράλληλα, στα πλαίσια της έγκαιρης διάγνωσης και πληροφόρησης του κοινού, η Alzheimer Ελλάς διοργανώνει, σε τακτά χρονικά διαστήματα, σεμινάρια εκπαίδευσης επαγγελματιών υγείας καθώς και πρωτοποριακά προγράμματα τηλεκπαίδευσης, ενημερωτικές ομιλίες και ημερίδες σε όλη την Ελλάδα, σε στενή συνεργασία με ΚΑΠΗ, Δήμους, Μητροπόλεις, Πανεπιστήμια, δημόσιους και ιδιωτικούς φορείς.

Επικοινωνία

Μονάδα Αντιμετώπισης Προβλημάτων Νόσου Alzheimer «Άγια Ελένη»

Πέτρου Συνδίκα 13, Τ.Κ. 546 43, Θεσσαλονίκη

Τηλ: 2310 810411, Fax: 2310 925802

Μονάδα Αντιμετώπισης Προβλημάτων Νόσου Alzheimer «Άγιος Ιωάννης»

Κων/νου Καραμανλή 164, Τ.Κ. 542 48, Θεσσαλονίκη

Τηλ: 2310 351453-5, Fax: 2310 351 456

www . alzheimer - hellas . gr

Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε.">info @ alzheimer - hellas . gr

https :// www . facebook . com / AlzheimerHellas

 

Χρειαζόμαστε την βοήθειά σας!

901 11 162 162

Τηλεφωνήστε και στηρίξτε το έργο μας

ΟΤΕ € 3,68/κλήση (συμπεριλαμβανομένου ΦΠΑ)

 

 



Η "Αρμονία" είναι ένα Κέντρου Δημιουργικής Απασχόλησης Παιδιών με Νοητική Αναπηρία (ΚΔΑΠ-μεΑ). Πρόκειται για ένα Σωματείο Μη Κερδοσκοπικού Χαρακτήρα, Κοινωνικής Πρόνοιας και Φροντίδας που εκπροσωπεί το θεσμό του Προστατευτικού Κέντρου Εργασίας για τα άτομα με Νοητική Υστέρηση και στοχεύει στην ανάπτυξη μιας δομής για την κατάρτιση και την απασχόληση ατόμων με αναπηρία, στην ύπαρξη εναλλακτικών μορφών εκπαίδευσης και στη συλλογική δράση και συνεργατικότητα. Πιο συγκεκριμένα, η Αρμονία απαρτίζεται από παιδιά ηλικίας από 25 έως 60 ετών με νοητική υστέρηση και διάχυτες αναπτυξιακές διαταραχές όπως Αυτισμός, Asperger, Σύνδρομο Down, χωρίς όμως κινητικά προβλήματα.
Ο Σύλλογος ιδρύθηκε το 1998 με πρωτοβουλία της μέχρι και σήμερα Προέδρου κυρίας Ζερβάκη Κυριακή. Το 1998, ο Σύλλογος ξεκίνησε με σκοπό να στεγάσει τα παιδιά, της ειδικής εκπαίδευσης συγκεκριμένα, τα οποία αποφοιτούσαν από την Πρότυπη Βιοτεχνική Μονάδα του ΟΑΕΔ στη Λακκιά Θεσσαλονίκης. Καταβλήθηκαν υπεράνθρωπες προσπάθειες να βρεθούν λύσεις ώστε τα παιδιά να μην «κλειστούν» στα σπίτια τους μετά την αποφοίτηση τους από το Ειδικό Σχολείο της Λακκιάς, καθώς πολλές δομές δεν τα απορροφούσαν γιατί ήταν μεγάλα σε ηλικία, ενώ άλλες είχαν πιο βαριά περιστατικά.
Χάρη στην ευαισθητοποίηση και την πολύτιμη βοήθεια συνανθρώπων μας σε διάφορες δημόσιες υπηρεσίες κατορθώσαμε την επίτευξη της αναγνώρισης του Συλλόγου Γονέων και Κηδεμόνων των Αποφοίτων Μαθητών της Π.Β.Μ ΟΑΕΔ Λακκιάς και τη στέγαση των παιδιών σε χώρο του κτηριακού συγκροτήματος του ΟΑΕΔ στη Λακκιά.
Το Διοικητικό Συμβούλιο οδηγήθηκε στην απόφαση της επίσημης ίδρυσης ενός ΚΔΑΠ-μεΑ ενοικιάζοντας ένα νέο χώρο επί της οδού Σποράδων 4 (περιοχή Μαρτίου – Αλατίνη).
Σκοπός του ΚΔΑΠ είναι η δημιουργική αξιοποίηση του ελεύθερου χρόνου, η ανάπτυξη δεξιοτήτων, η κοινωνικοποίηση, η καλλιέργεια συνεργατικού πνεύματος, η στήριξη και συμβουλευτική ατόμων και των οικογενειών τους, η βελτίωση της ποιότητας ζωής των παιδιών με αναπηρία και των οικογενειών τους, η διευκόλυνση σημαντικού αριθμού γονέων που επιθυμούν να εργαστούν αλλά δεν μπορούν λόγω της φροντίδας των παιδιών τους.
Από την φετινή σχολική χρονιά το κέντρο απαρτίζεται από το παρακάτω επιστημονικό προσωπικό: 1 Κοινωνικό Λειτουργό, 1 Ψυχολόγο, 1 Φυσιοθεραπευτή, 1 Λογοθεραπευτή, 1 Κοινωνικό Φροντιστή.
Πιο συγκεκριμένα, οι δράσεις του Κέντρου είναι:
• Τμήμα Συμβουλευτικής και Ψυχολογικής Υποστήριξης
• Τμήμα Κοινωνικής Ένταξης
• Τμήμα Λογοθεραπείας
• Τμήμα Φυσιοθεραπείας – Κινησιοθεραπείας
• Τμήμα Υπολογιστών
• Τμήμα Δημιουργικής Απασχόλησης: Ομάδα Γεωτεχνικού – Θερμοκηπίου, Ομάδα Ξυλουργικής, Ομάδα Κεραμικής, Ομάδα Υφαντικής.

Τηλ.επικοινωνίας: 2315518808
Διεύθυνση: Σποράδων 4 (περιοχή Μαρτίου – Αλλατίνη)
Facebook: https://www.facebook.com/profile.php?id=100009001815320&fref=ts
Wordpress: https://kentroameaarmonia.wordpress.com/
e-mail: Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε.


 



EN.O Greece (Environment Online GREECE) is an NGO (Court order number  2314/19-6-2012, TAX Registration No. 997614635) residing in the Municipality of Thessaloniki.

Our activities range on issues and policies concerning Youth, Environment, Culture and Lifelong Learning.

EN.O Greece in collaboration with European and International entities, bearing in mind the history and civilization of Greece, aims at promoting the mobility of organization members, within borders as well as abroad.
It purpose is also to invite members from all over the world targeting the promotion

of intercultural dialogue and appreciation of diversity, the promotion of lifelong learning and the enforcement of formal and informal education methods as well as the creation of an international cooperation climate. It simultaneously gives its members the opportunity to participate in conferences and activities on a national and international level, and be involved in all kinds of Erasmus+ actions through which they can present their work individually but also via team work. Furthermore, it supports actions of all its members however and wherever they take place.

In order to achieve the aforementioned goals there is the possibility for natural persons, legal entities, organizations, institutes, national and international companies to become members of EN.O GREECE. They can either participate as active members or volunteers in working groups, actualizing programs in unison with committees of studies and research.

 


Η Αντηρίδα είναι μια οργανωμένη ομάδα εθελοντών που διανύει ήδη τον τέταρτο χρόνο λειτουργίας της και με τις δράσεις της προσπαθεί να παρέχει βοήθεια, τόσο στους ασθενείς και τους ανθρώπους τους, όσο και στους εργαζομένους του Νοσοκομείου Παπαγεωργίου. Το όνομα του Συλλόγου σημαίνει "στήριγμα" γιατί αυτός είναι ο πρωταρχικός και βασικός σκοπός μας: να στηρίζουμε όλους όσους έχουν ανάγκη και με κάθε δυνατό τρόπο.

Σκοποί της Αντηρίδας
1. Η με κάθε τρόπο στήριξη των λειτουργιών και αναγκών του Νοσοκομείου Παπαγεωργίου, των ασθενών καθώς και των εργαζομένων σ'αυτό.
2. Η ευαισθητοποίηση των πολιτών, κυρίως της Θεσσαλονίκης αλλά και κάθε περιοχής στην Ελλάδα, σχετικά με όσα αφορούν την προαγωγή του εθελοντισμού.
3. Η ανάδειξη του έργου του Νοσοκομείου Παπαγεωργίου και της συμβολής του στην τοπική κοινωνία.
4. Η βελτίωση της επικοινωνιακής σύνδεσης του Νοσοκομείου Παπαγεωργίου με την τοπική κοινωνία με αποτέλεσμα πιο παραγωγικές σχέσεις στο ευρύτερο κοινωνικό σύνολο.
5. Η οργάνωση και υποστήριξη ανάλογων εκδηλώσεων που θα αναφέρονται στα παραπάνω, ατομικών και συλλογικών εκπαιδευτικών διαδικασιών, όπως και κάθε είδους εκδήλωσης πολιτιστικού περιεχομένου και σκοπού.
 



H Χ.Α.Ν. Θεσσαλονίκης είναι ένα αγαθοεργό μη κερδοσκοπικού χαρακτήρα κοινωφελές σωματείο, με παρουσία στην ζωή της Θεσσαλονίκη από το 1921. Σε ένα από τα μεγαλύτερα και ενδεικτικά νεοκλασικά κτήρια αλλά και στο σύγχρονο αθλητικό κέντρο «Μίμης Τσικίνας» στην καρδιά της Θεσσαλονίκης καθώς και στις μοναδικού φυσικού κάλλους κατασκηνώσεις της στη Χαλκιδική, στο Πήλιο και στο Νυμφαίο, η Χ.Α.Ν.Θ. παρέχει ξεχωριστές και ποιοτικές υπηρεσίες κοινωνικού, αθλητικού, εκπαιδευτικού, πολιτιστικού και κατασκηνωτικού χαρακτήρα σε όλους όσοι την επιλέγουν, χωρίς καμία διάκριση. Μέσω ποικίλων δραστηριοτήτων προσφέρει τη δυνατότητα σε παιδιά, εφήβους, ενήλικες και οικογένειες να αναπτυχθούν και να βελτιώσουν τη σωματική, ψυχική υγεία και τις γνωστικές τους δεξιότητες και όλα αυτά σε ένα ζεστό και ασφαλές περιβάλλον.

Στο επίκεντρο των δράσεων της Χ.Α.Ν.Θ. είναι οι νέοι άνθρωποι για τους οποίους αποτελεί τόπο δράσης και συμμετοχής και στους οποίους προτείνει τρόπους επίτευξης και συνεισφοράς για το άτομο, την ομάδα, την κοινωνία καλλιεργώντας τους παράλληλα σημαντικά προσόντα ηγεσίας και επικοινωνιακές δεξιότητες απαραίτητα εφόδια για να επιτύχουν στην προσωπική, επαγγελματική τους ζωής και να διαπρέψουν στην κοινωνία.

Το σωματείο διαθέτει Παιδικό Σταθμό και Νηπιαγωγείο, ένα σύγχρονο αθλητικό κέντρο με εσωτερικούς και εξωτερικούς χώρους άθλησης και Μουσείο Basketball, πλήρως εξοπλισμένες αίθουσες χορού, προγραμμάτων fitness και εναλλακτικής γυμναστικής, στεγασμένη 50μ. πισίνα, αίθουσες για την ανάπτυξη εκπαιδευτικών προγραμμάτων και επιμορφωτικών σεμιναρίων και προσωπικής ανάπτυξης, μια από τις σημαντικότερες θεατρικές αίθουσες της πόλης, το Θέατρο ΑΥΛΑΙΑ και άλλη βοηθητική, δυο κατασκηνώσεις (Χαλκιδική, Πήλιο), ένα ορεινό εκπαιδευτικό κέντρο στο Νυμφαίο. Επιπλέον το σωματείο αναπτύσσει τις δραστηριότητες του και σε δυο Παραρτήματα στο Ασβεστοχώρι και στην Καλαμαριά.

Στη Χ.Α.Ν.Θ. συμμετέχουν σήμερα στα προγράμματα και στις εκδηλώσεις της συνολικά περίπου 15.000 άνθρωποι ετησίως. Όλοι τους έχουν πρόσβαση σε ένα πλήθος διαφορετικών προγραμμάτων περίπου 110 διαφορετικά προγράμματα, που προφέρουν δημιουργικό περιβάλλον για τους νέους, ενθαρρύνουν τους πολίτες να είναι πιο δραστήριοι, προάγουν την υγεία και την ευεξία στους συμμετέχοντες, τον αμοιβαίο σεβασμό, την κοινωνική προσφορά και τον εθελοντισμό. Η Χ.Α.Ν.Θ. διοικείται από 24 εθελοντές, μέλη του Διοικητικού Συμβουλίου. Παράλληλα δραστηριοποιούνται περίπου 170 εθελοντές ως μέλη επιτροπών. Το τακτικό προσωπικό της Χ.Α.Ν.Θ. αποτελείται από 48 επαγγελματικά στελέχη και απασχολεί επιπλέον 200 συνεργάτες.

Για περισσότερες πληροφορίες μπορείτε να επισκεφθείτε την ιστοσελίδα μας : http://www.ymca.gr/

Μπορείτε επίσης να μας βρείτε https://www.facebook.com/ymcaGreece

 



Η Εταιρεία Σπαστικών Βορείου Ελλάδος (Ε.Σ.Β.Ε.) είναι σωματείο ειδικά αναγνωρισμένο ως φιλανθρωπικό σύμφωνα με το Ν.Δ. 1111/72 όπως τροποποιήθηκε με τον Ν. 2646/98.

Ιδρύθηκε το 1971 ως σύλλογος γονέων με την επωνυμία «Σύλλογος Γονέων Σπαστικών Παίδων Βορείου Ελλάδος» και από το 1981 μετατράπηκε σε σωματείο με την επωνυμία «Εταιρεία Σπαστικών Βορείου Ελλάδος» προσφέροντας υπηρεσίες πρόνοιας.

Διοικείται από γονείς αναπήρων και άμεσα ενδιαφερόμενους και ως εκ τούτου καταβάλλει κάθε δυνατή προσπάθεια να προσφέρει ολοκληρωμένες και υψηλής ποιότητας υπηρεσίες στα άτομα με αναπηρίες.

Από 1/09/2000 στεγάζεται σε σύγχρονο, ιδιόκτητο κτήριο που ανεγέρθηκε με συγχρηματοδότηση της Ευρωπαϊκής Ένωσης και του Υπουργείου Υγείας Πρόνοιας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης, που βρίσκεται στη Θεσσαλονίκη, Όπισθεν Ανωτάτης Διακλαδικής Σχολής Πολέμου.

Η Εταιρεία εξυπηρετεί, σε ημερήσια βάση εβδομήντα (70) ανάπηρους, οι περισσότεροι από τους οποίους έχουν σοβαρές κινητικές και πολλαπλές αναπηρίες. Σ’ αυτούς προσφέρει επαγγελματική κατάρτιση, συνοδευτικές υπηρεσίες, φροντίδα, δημιουργική απασχόληση, καθημερινή μεταφορά, ένταξη στην κοινότητα με επιπρόσθετες ευκαιρίες κοινωνικής ένταξης (επιμορφωτικές και άλλες εξόδους, κατασκηνώσεις, κ.λ.π.).

Επίσης, στους είκοσι τέσσερεις (24) από τους ανωτέρω εβδομήντα (70) παρέχει υποστηριζόμενη διαβίωση σε 3 ΣΥΔ - Οικοτροφεία των 8 ατόμων έκαστο, καθ’ όλο το έτος και για όλες τις ημέρες αυτού. Και σε αυτούς παρέχεται φροντίδα, βελτίωση των ικανοτήτων τους για αυτοεξυπηρέτηση, νοσηλευτική υποστήριξη, ιατρική κάλυψη, πρόγραμμα κοινωνικής ένταξης, ανακούφιση των οικογενειών τους, ανταπόκριση σε κρίσεις οικογενειών λόγω ασθένειας και άλλων αιφνίδιων μεταβολών παράλληλα με όλες τις υπηρεσίες της ανοικτής περίθαλψης.

 



Η Πνοή Ελπίδας , Αστικός Μη Κερδοσκοπικός Φορέας με ΕΘΕΛΟΝΤΙΚΗ δράση, με την επωνυμία «Ελληνική Οργάνωση Πρόνοιας και Ισότητας – Πνοή Ελπίδας ιδρύθηκε το 2012, μετά από δράση πολλών ετών, σε όλη την Ελλάδα.
Έχει έδρα στο Τριάδι του δήμου Θέρμης Θεσσαλονίκης και δραστηριοποιείται βοηθώντας οικογένειες και άτομα που έχουν ανάγκη σε ρούχα, παπούτσια, τρόφιμα, εξοπλισμό σπιτιού, σχολικά είδη, μωρουδιακό εξοπλισμό κλπ αγαθά, στα πλαίσια της αλληλεγγύης & της στήριξης.

Οι σκοποί της ΠΝΟΗΣ ΕΛΠΙΔΑΣ είναι κοινωφελείς, ανθρωπιστικοί, οικολογικοί, πολιτιστικοί, μορφωτικοί, πολιτισμικοί και περιλαμβάνουν, ενδεικτικά:

• Την εθελοντική προσφορά
• Την κοινωνική προστασία και αλληλεγγύη
• Την προστασία του περιβάλλοντος
• Την µε κάθε νόµιµο μέσο προσφορά βοήθειας, αρωγής, αγάπης, περίθαλψης και ανέσεων σε άτομα και ομάδες ατόμων και πληθυσμούς, που χρειάζονται τέτοια προσφορά ,
• την συνεργασία, επαφή και κοινή δράση µε οργανώσεις που δραστηριοποιούνται στον δήμο, στην πόλη μας και στην Ελλάδα γενικότερα, και οι οποίοι διέπονται με παρόμοιους σκοπούς και επιδιώξεις.
• Την ομοσπονδοποίηση και δικτύωση εθελοντικών οργανώσεων που δραστηριοποιούνται στους τομείς της κοινωνικής μέριμνας, της αλληλεγγύης, του πολιτισμού.
• την δημιουργία υποστηρικτικών δομών συμβουλευτικής αρωγής προς όλους τους ανθρώπους που την χρειάζονται, προκειμένου να διαμορφώσουν και να υλοποιήσουν σχέδια δράσης και προγράμματα, που θα τους καταφέρουν να πετύχουν μια βιώσιμη κατάσταση έναντι στα προβλήματα & την εξαιρετικά δύσκολη κατάσταση της χώρας.

Για την επιτυχία των σκοπών αυτών η εταιρία, εκτός από τις δικές της δυνάμεις, μπορεί να ζητήσει τη συνδρομή – συνεργασία κάθε κρατικού ή ιδιωτικού φορέα ή φυσικού προσώπου εκτός ή εντός της Ελλάδας.
Η εταιρία αναπτύσσει συνεργασίες με μεμονωμένα φυσικά πρόσωπα , ή Φορείς από Ελλάδα ή εξωτερικό, τα οποία μετέχουν στην υλοποίηση των σκοπών και προγραμμάτων της.
Σε όλο αυτό το πλαίσιο, είμαστε εδώ για να δηλώσουμε ότι δραστηριοποιούμαστε εθελοντικά, ως ομάδα αλληλεγγύης που έμπρακτα, έχει τη δυνατότατα να συγκεντρώνει από κάθε μεμονωμένο άτομο ή οργανωμένο φορέα και να προωθεί, ρούχα, παπούτσια, τρόφιμα, σχολικά είδη, οικιακό εξοπλισμό, κλπ, σε οικογένειες και άτομα που έχουν ανάγκη την αλληλεγγύη από τους συνανθρώπους τους.
Συγκεντρώνουμε όλα τα παραπάνω σε καλή κατάσταση και μετά από διαλογή, τα προωθούμε όπου χρειάζεται. Προ(σ)καλούμε όλους στον αγώνα αυτόν, ώστε η αλληλεγγύη να γίνει τρόπος ζωής στη χώρα μας και μονοπάτι εξόδου από την δυσπραγία της πατρίδας μας.

Τηλ επικοινωνίας: 2310- 489922 & 462742
Κιν. 6945-589654 & 6999-462742

https://www.facebook.com/groups/pnoielpidas
www.pnoielpidas.gr , Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε.
 


Το 1922 η Τούμπα, στην ανατολική πλευρά της πόλης, ήταν ο μεγαλύτερος συνοικισμός οργανωμένος από την Πρόνοια με τη συνδρομή της Επιτροπής Αποκατάστασης Προσφύγων. Όλος αυτός ο κόσμος της προσφυγιάς δοκιμάστηκε σκληρά τα πρώτα χρόνια της εγκατάστασης από διάφορες ασθένειες κι από άλλα σοβαρά προβλήματα. Χιλιάδες κάτοικοι πολλοί άνεργοι, παιδιά πεινασμένα και άπορα.

Παρ' όλα αυτά δεν λείπουν η θέληση και η ελπίδα. Κάποιοι πρόσφυγες, μια μικρή ομάδα γυναικών, το 1928 παίρνει εκείνες τις δύσκολες ώρες την απόφαση να κάνει ένα Ίδρυμα για τα άπορα μικρά παιδιά της προσφυγιάς.

Τριάντα παιδιά βρίσκουν περίθαλψη και προστασία. Αυτός φυσικά ήταν και ο σκοπός του Σωματείου «Η ΕΛΠΙΣ». Η περίθαλψη και προστασία παιδιών άπορων και διαζευγμένων γονέων, ορφανών και γενικότερα εργαζόμενων μητέρων.

Η Πρόνοια Θεσσαλονίκης παραχωρεί το οικόπεδο με ένα παράπηγμα όπου το άσυλο αρχικά στεγάζεται εκεί κι αρχίζει τη λειτουργία του. Από ενισχύσεις φιλάνθρωπων, από εράνους κι από το ταμείο του δήμου συντηρείται έως το 1940. Στα χρόνια της Κατοχής έκλεισε και λειτούργησε μόνο ως σταθμός παιδικού συσσιτίου για όλα τα πεινασμένα παιδιά της περιοχής μέσω του Ερυθρού Σταυρού. Μετά τον πόλεμο επαναλειτούργησε και με επιχορήγηση από το κράτος.

Από το 1959 έως το 1962 λειτούργησε Σχολή κατά του αναλφαβητισμού με πρωτοβουλία του Λυκείου Ελληνίδων. Κάτοικοι της περιοχής παρακολουθούσαν δωρεάν μαθήματα.

Το 1964 παραχωρήθηκε επίσημα πλέον το οικόπεδο 987,35 τ.μ. από το υπουργείο Κοινωνικών Υπηρεσιών για τη συνέχιση του σκοπού του Σωματείου, μαζί με το κτίσμα το οποίο αντικατέστησε το παράπηγμα του 1928, ύστερα από επίπονες προσπάθειες των εκάστοτε διοικητικών συμβουλίων του Σωματείου.

Ο σκοπός του Σωματείου εξακολουθεί να είναι ο ίδιος, δηλαδή να είναι αρωγός στην προσπάθεια του Ιδρύματος να λειτουργεί χωρίς οικονομικά εμπόδια, αντλώντας τους πόρους του από τη συνδρομή των μελών και από διάφορες εκδηλώσεις. Επίσης, περιστοιχίζεται κι από πολλούς φίλους και δωρητές, χορηγούς, οι οποίοι αγκαλιάζουν την προσπάθεια των μελών του διοικητικού συμβουλίου κι αναγνωρίζουν το κοινωνικό του έργο.

Αριθμεί περίπου 280 μέλη και διοικείται από επταμελές διοικητικό συμβούλιο, το οποίο εκλέγεται κάθε τρία χρόνια από τη γενική συνέλευση των μελών του. Είναι αναγνωρισμένο ως ειδικά Φιλανθρωπικό Σωματείο.

Το 1972, βάσει του νόμου 1111, συστάθηκε από το Φιλανθρωπικό Σωματείο Κυριών και Δεσποινίδων Τούμπας «Η ΕΛΠΙΣ» το Ίδρυμα με την επωνυμία «Φιλανθρωπικό Ίδρυμα Παίδων Τούμπας Η ΕΛΠΙΣ», επιχορηγούμενο εν μέρει από την πρώην νομαρχιακή αυτοδιοίκηση Θεσσαλονίκης κι εποπτευόμενο από το υπουργείο Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης. Είναι ΝΠΙΔ μη κερδοσκοπικού χαρακτήρα.

Διοικείται από πενταμελές διοικητικό συμβούλιο εκ των οποίων τα τρία μέλη και ισάριθμα αναπληρωματικά υποδεικνύονται από το διοικητικό συμβούλιο του συνιστώντος Σωματείου και τα άλλα δύο μέλη, με ισάριθμα αναπληρωματικά, ορίζονται από τον εκάστοτε δήμαρχο Θεσσαλονίκης ύστερα από την εφαρμογή του σχεδίου «Καλλικράτης». Η θητεία του είναι τριετής.

Σήμερα είναι εγγεγραμμένα περίπου 97 παιδιά ηλικίας 2,5 έως 6 ετών μεταξύ των οποίων παιδιά άπορα, ορφανά, άγαμων μητέρων, πολύτεκνων οικογενειών, ανέργων κι άλλων κοινωνικών αναγκών, όπως προέβλεπαν οι αρχικοί του σκοποί και γενικότερα εργαζόμενων μητέρων. Φροντίζει με αγάπη, κατανόηση και στοργή την ημερήσια διατροφή, διαπαιδαγώγηση και ψυχαγωγία των παιδιών.

Παράλληλα με τον παιδικό σταθμό λειτουργεί και το 12° διθέσιο νηπιαγωγείο του υπουργείου Παιδείας, το οποίο φιλοξενείται στο χώρο του Ιδρύματος μας.



 

Χορηγός Τεχνολογίας

 

Επίσημο Ξενοδοχείο
 

Υποστηρικτής
 Αθλητικού Εξοπλισμού








     
NN 12ος Μαραθώνιος "Μέγας Αλέξανδρος"

Γραφείο Μαραθωνίου, Εθνικό Καυτανζόγλειο Στάδιο
Θεσσαλονίκη, 54638 Τηλ: 2310200360, fax: 2310200361
email: info@alexanderthegreatmarathon.org
 
 
 
Αποκλειστικός Τηλεοπτικός Φορέας Media Partner